Gazzetta n. 196 del 24 agosto 2005 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, della specialita' medicinale «UFT». Estratto provvedimento UPC/II/2042 del 27 luglio 2005 Specialita' medicinale: UFT Confezioni: 034864013/M - 21 capsule dure in blister PVC/PVDC/AL; 034864025/M - 28 capsule dure in blister PVC/PVDC/AL; 034864037/M - 35 capsule dure in blister PVC/PVDC/AL; 034864049/M - 42 capsule dure in blister PVC/PVDC/AL Titolare A.I.C.: Bristol Myers Squibb S.R.L. Numero procedura mutuo riconoscimento: ES/H/0104/001/II/015,II/11 Tipo di modifica: modifica stampati. Modifica apportata: aggiornamento del riassunto delle caratteristiche del prodotto nelle sezioni 4.4, 4.5 e 4.8 Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale in questione deve apportare le necessarie modifiche al riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in vigore del presente provvedimento, e per il foglio illustrativo dal primo lotto di produzione successivo all'entrata in vigore del presente provvedimento. I lotti gia' prodotti non possono essere dispensati al pubblico a partire dal 90° giorno successivo alla data di pubblicazione del presente provvedimento. Decorrenza ed efficacia del provvedimento: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.