Gazzetta n. 195 del 23 agosto 2005 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINAZIONE 5 agosto 2005 Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita della specialita' medicinale «Mimpara» (cinacalcet), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 53/2005). Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita della specialita' medicinale MIMPARA (cinacalcet) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea con la decisione del 22 ottobre 2004 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri: EU/1/04/292/001 14 compresse rivestite con film in blister AL/ACLAR/PVAC/PVC da 30 mg; EU/1/04/292/002 28 compresse rivestite con film in blister AL/ACLAR/PVAC/PVC da 30 mg; EU/1/04/292/003 84 compresse rivestite con film in blister AL/ACLAR/PVAC/PVC da 30 mg; EU/1/04/292/004 30 compresse rivestite con film in flacone HDPE da 30 mg; EU/1/04/292/005 14 compresse rivestite con film in blister AL/ACLAR/PVAC/PVC da 60 mg; EU/1/04/292/006 28 compresse rivestite con film in blister AL/ACLAR/PVAC/PVC da 60 mg; EU/1/04/292/007 84 compresse rivestite con film in blister AL/ACLAR/PVAC/PVC da 60 mg; EU/1/04/292/008 30 compresse rivestite con film in flacone HDPE da 60 mg; EU/1/04/292/009 14 compresse rivestite con film in blister AL/ACLAR/PVAC/PVC da 90 mg; EU/1/04/292/010 28 compresse rivestite con film in blister AL/ACLAR/PVAC/PVC da 90 mg; EU/1/04/292/011 84 compresse rivestite con film in blister AL/ACLAR/PVAC/PVC da 90 mg; EU/1/04/292/012 30 compresse rivestite con film in flacone HDPE da 90 mg. Titolare A.I.C.: Amgen Europe B.V. IL DIRETTORE GENERALE Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n. 300; Visto l'art. 48 del decreto-legge 30 settembre 2003, n. 269, convertito nella legge 24 novembre 2003, n. 326, che istituisce l'Agenzia Italiana del Farmaco; Visto il decreto del Ministro della salute di concerto con i Ministri della funzione pubblica e dell'economia e finanze in data 20 settembre 2004, n. 245, recante norme sull'organizzazione ed il funzionamento dell'Agenzia Italiana del Farmaco, a norma del comma 13, dell'art. 48 sopra citato; Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165; Vista la legge 15 luglio 2002, n. 145; Visto il decreto del Ministro della salute 30 aprile 2004, di nomina del dott. Nello Martini in qualita' di direttore generale dell'Agenzia Italiana del Farmaco, registrato in data 17 giugno 2004 al n. 1154 del registro visti semplici dell'Ufficio centrale di bilancio presso il Ministero della salute; Visto il decreto legislativo n. 178/1991; Vista la legge 24 dicembre 1993, n. 537, concernente «Interventi correttivi di finanza pubblica» con particolare riferimento all'art. 8; Visto l'art. 1, comma 41, della legge 23 dicembre 1996, n. 662; Vista la legge 14 dicembre 2000, n. 376, recante «Disciplina della tutela sanitaria delle attivita' sportive e della lotta contro il doping»; Visto l'art. 7, comma 1, del decreto-legge 18 settembre 2001, n. 347, convertito, con modificazioni, dalla legge 16 novembre 2001, n. 405, e successive modificazioni ed integrazioni; Visto l'art. 48, comma 33, legge 24 novembre 2003, n. 326, che dispone la negoziazione del prezzo per i prodotti rimborsati dal S.S.N. tra Agenzia e titolari di autorizzazioni; Visto il decreto legislativo 30 dicembre 1992, n. 539, «Attuazione della direttiva CEE 92/26 riguardante la classificazione ai fini della fornitura dei medicinali per uso umano e successive modificazioni ed integrazioni; Visto il decreto legislativo 8 aprile 2003, n. 95, concernente l'attuazione della direttiva 2000/38/CE e l'introduzione di un elenco di farmaci da sottoporre a monitoraggio intensivo; Vista la delibera CIPE del 1° febbraio 2001; Visto il regolamento n. 726/2004/CE; Vista la determinazione 29 ottobre 2004 «Note AIFA 2004 (Revisione delle note CUF)», pubblicata nel supplemento ordinario alla Gazzetta Ufficiale n. 259 del 4 novembre 2004, e successive modificazioni; Vista la domanda con la quale la ditta ha chiesto la classificazione, ai fini della rimborsabilita'; Visto il parere della commissione consultiva tecnico-scientifica nella seduta del 12 - 13 luglio 2005; Vista la deliberazione n. 18 in data 3 agosto 2005 del consiglio di amministrazione dell'AIFA adottata su proposta del direttore generale; Considerato che per la corretta gestione delle varie fasi della distribuzione, alla specialita' medicinale Mimpara debba venir attribuito un numero di identificazione nazionale; Determina: Art. 1. Descrizione del medicinale e attribuzione numeri A.I.C. Alla specialita' medicinale MIMPARA (cinacalcet) nelle confezioni indicate vengono attribuiti i seguenti numeri di identificazione nazionale: confezione: 14 compresse rivestite con film in blister AL/ACLAR/PVAC/PVC da 30 mg - A.I.C. n. 036598011/E (in base 10) 12WW7V (in base 32); confezione: 28 compresse rivestite con film in blister AL/ACLAR/PVAC/PVC da 30 mg - A.I.C. n. 036598023/E (in base 10) 12WW87 (in base 32); confezione: 30 compresse rivestite con film in flacone HDPE da 30 mg - A.I.C. n. 036598124/E (in base 10) 12WWCD (in base 32); confezione: 84 compresse rivestite con film in blister AL/ACLAR/PVAC/PVC da 30 mg - A.I.C. n. 036598035/E (in base 10) 12WW8M (in base 32); confezione: 14 compresse rivestite con film in blister AL/ACLAR/PVAC/PVC da 60 mg - A.I.C. n. 036598047/E (in base 10) 12WW8Z (in base 32); confezione: 28 compresse rivestite con film in blister AL/ACLAR/PVAC/PVC da 60 mg - A.I.C. n. 036598050/E (in base 10) 12WW92 (in base 32); confezione: 84 compresse rivestite con film in blister AL/ACLAR/PVAC/PVC da 60 mg - A.I.C. n. 036598062/E (in base 10) 12WW9G (in base 32); confezione: 30 compresse rivestite con film in flacone HDPE da 60 mg - A.I.C. n. 036598074/E (in base 10) 12WW9U (in base 32); confezione: 14 compresse rivestite con film in blister AL/ACLAR/PVAC/PVC da 90 mg - A.I.C. n. 036598086/E (in base 10) 12WWB6 (in base 32); confezione: 28 compresse rivestite con film in blister AL/ACLAR/PVAC/PVC da 90 mg - A.I.C. n. 036598098/E (in base 10) 12WWBL (in base 32); confezione: 84 compresse rivestite con film in blister AL/ACLAR/PVAC/PVC da 90 mg - A.I.C. n. 036598100/E (in base 10) 12WWBN (in base 32); confezione: 30 compresse rivestite con film in flacone HDPE da 90 mg - A.I.C. n. 036598112/E (in base 10) 12WWCO (in base 32). Indicazioni terapeutiche: trattamento dell'iperparatiroidismo secondario in pazienti con insufficienza renale in stadio terminale in terapia dialitica di mantenimento; riduzione dell'ipercalcemia in pazienti con carcinoma paratiroideo.   Art. 2. Classificazione ai fini della rimborsabilita' La specialita' medicinale MIMPARA (cinacalcet) e' classificata come segue: confezione: 28 compresse rivestite con film in blister AL/ACLAR/PVAC/PVC da 30 mg - A.I.C. n. 036598023/E (in base 10) 12WW87 (in base 32); classe di rimborsabilita': H; prezzo ex factory (IVA esclusa): 182,00 euro; prezzo al pubblico (IVA inclusa: 300,37 euro; confezione: 28 compresse rivestite con film in blister AL/ACLAR/PVAC/PVC da 60 mg - A.I.C. n. 036598050/E (in base 10) 12WW92 (in base 32) classe di rimborsabilita': H; prezzo ex factory (IVA esclusa): 336,00 euro; prezzo al pubblico (IVA inclusa): 554,53 euro; confezione: 28 compresse rivestite con film in blister AL/ACLAR/PVAC/PVC da 90 mg - A.I.C. n. 036598098/E (in base 10) 12WWBL (in base 32); classe di rimborsabilita': H; prezzo ex factory (IVA esclusa): 504,00 euro; prezzo al pubblico (IVA inclusa): 831,80 euro. Tetto di spesa (ex factory) relativo al principio attivo di 11,8 milioni di euro per il primo anno e 27,0 milioni di euro per il secondo anno. In caso di superamento del tetto di spesa negoziato si applica uno sconto automatico sull'ex factory per recuperare l'eccedenza nei 12 mesi successivi.   Art. 3. Classificazione ai fini della fornitura OSP2: medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, utilizzabile esclusivamente in ambiente ospedaliero, in una struttura ad esso assimilabile o in ambito extraospedaliero, secondo le disposizioni delle regioni e delle province autonome.   Art. 4. Farmacovigilanza Il presente medicinale e' inserito nell'elenco dei farmaci sottoposti a monitoraggio intensivo delle sospette reazioni avverse di cui al decreto del 21 novembre 2003 (Gazzetta Ufficiale del 1° dicembre 2003) e successivi aggiornamenti; al termine della fase di monitoraggio intensivo vi sara' la rimozione del medicinale dal suddetto elenco.   Art. 5. Disposizioni finali La presente determinazione ha effetto dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, e sara' notificata alla societa' titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio. Roma, 5 agosto 2005 Il direttore generale: Martini