Estratto determinazione n. 108 del 5 agosto 2005
E' autorizzata la nuova indicazione terapeutica della specialita' medicinale BLOPRESS (candesartan cilexetil) cosi' come di seguito riportata: «Trattamento dei pazienti con scompenso cardiaco e alterata funzione sistolica ventricolare sinistra (frazione di eiezione ventricolare sinistra \leq 40%) in aggiunta al trattamento con ACE-inibitori o quando gli ACE-inibitori non siano tollerati». Classificazione ai fini della rimborsabilita'. La specialita' medicinale BLOPRESS nella nuova indicazione terapeutica e' classificata come segue: confezione: 28 compresse da 8 mg - A.I.C. n. 033451168/M (in base 10) 0ZWV50 (in base 32); classe di rimborsabilita': «A»; prezzo ex factory (IVA esclusa): 12,90 euro; prezzo al pubblico (IVA inclusa): 21,29 euro; confezione: 28 compresse da 16 mg - A.I.C. n. 033451269/M (in base 10) 0ZWV85 (in base 32); classe di rimborsabilita': «A»; prezzo ex factory (IVA esclusa): 16,70 euro; prezzo al pubblico (IVA inclusa): 27,56 euro. Classificazione ai fini della fornitura. RR: medicinale soggetto a prescrizione medica. Farmacovigilanza. Il presente medicinale e' inserito nell'elenco dei farmaci sottoposti a monitoraggio intensivo delle sospette reazioni avverse di cui al decreto del 21 novembre 2003 (Gazzetta Ufficiale 1° dicembre 2003) e successivi aggiornamenti; al termine della fase di monitoraggio intensivo vi sara' la rimozione del medicinale dal suddetto elenco. Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in commercio con etichette e fogli illustrativi conformi al testo allegato alla presente determinazione. E' approvato il riassunto delle caratteristiche del prodotto allegato alla presente determinazione. Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. |