| Estratto determinazione n. 108 del 5 agosto 2005 
 E' autorizzata la nuova indicazione terapeutica della specialita' medicinale  BLOPRESS  (candesartan  cilexetil)  cosi' come di seguito riportata:   «Trattamento  dei  pazienti  con  scompenso  cardiaco  e alterata   funzione  sistolica  ventricolare  sinistra  (frazione  di eiezione  ventricolare  sinistra \leq 40%) in aggiunta al trattamento con ACE-inibitori o quando gli ACE-inibitori non siano tollerati». Classificazione ai fini della rimborsabilita'.
 La   specialita'  medicinale  BLOPRESS  nella  nuova  indicazione terapeutica e' classificata come segue:
 confezione:  28  compresse  da 8 mg - A.I.C. n. 033451168/M (in base 10) 0ZWV50 (in base 32);
 classe di rimborsabilita': «A»;
 prezzo ex factory (IVA esclusa): 12,90 euro;
 prezzo al pubblico (IVA inclusa): 21,29 euro;
 confezione:  28  compresse da 16 mg - A.I.C. n. 033451269/M (in base 10) 0ZWV85 (in base 32);
 classe di rimborsabilita': «A»;
 prezzo ex factory (IVA esclusa): 16,70 euro;
 prezzo al pubblico (IVA inclusa): 27,56 euro. Classificazione ai fini della fornitura.
 RR: medicinale soggetto a prescrizione medica. Farmacovigilanza.
 Il  presente  medicinale  e'  inserito  nell'elenco  dei  farmaci sottoposti  a  monitoraggio intensivo delle sospette reazioni avverse di   cui   al   decreto  del  21 novembre  2003  (Gazzetta  Ufficiale 1° dicembre  2003)  e successivi aggiornamenti; al termine della fase di  monitoraggio  intensivo  vi sara' la rimozione del medicinale dal suddetto elenco.
 Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in commercio  con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al testo allegato alla presente determinazione.
 E'  approvato  il  riassunto  delle  caratteristiche del prodotto allegato alla presente determinazione.
 Decorrenza   di   efficacia   della  determinazione:  dal  giorno successivo  alla  sua  pubblicazione  nella  Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
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