| Estratto determinazione A.I.C./N n. 468 del 29 luglio 2005 
 Descrizione del medicinale e attribuzione n. A.I.C.
 E'   autorizzata   l'immissione   in  commercio  del  medicinale: CEFTAZIDIMA  IG  nelle  forme  e  confezioni:  «250 mg/1 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare» flaconcino polvere  + fiala solvente 1 ml; «500 mg/1,5 ml polvere e solvente per soluzione  iniettabile per uso intramuscolare «1 flaconcino polvere + 1  fiala  solvente 1,5 ml; «1 g/3 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile  per  uso  intramuscolare»1  flaconcino polvere + 1 fiala solvente   3  ml;  «1  g/10  ml  polvere  e  solvente  per  soluzione iniettabile  per  uso  endovenoso»  1  flaconcino  polvere  + 1 fiala solvente   10   ml;  «2  g  polvere  per  soluzione  per  infusione»1 flaconcino.
 Titolare  A.I.C.: I.G. Farmaceutici di Irianni Giuseppe, con sede legale  e domicilio fiscale in Episcopia (Potenza), via S. Rocco, 6 - c.a.p. 85033 Italia, codice fiscale RNNGPP56A04D414M.
 Confezione:  «250  mg/1  ml  polvere  e  solvente  per  soluzione iniettabile  per  uso  intramuscolare»  flaconcino  polvere  +  fiala solvente 1 ml;
 A.I.C. n. 036569010 (in base 10) 12VZXL (in base 32);
 Forma farmaceutica: polvere e solvente per soluzione iniettabile;
 Validita' prodotto integro: 21 mesi dalla data di fabbricazione;
 Produttore  e  controllore  finale:  Laboratorio  Farmaceutico CT S.r.l. - 18038 Sanremo (Imperia), via Dante Alighieri, 71 (produzione e  rilascio  dei  lotti);  Get  S.r.l. - 18038 Sanremo (Imperia), via Ludovico Ariosto, 17 (Controlli);
 Composizione: un flaconcino di polvere contiene:
 principio   attivo:  ceftazidima  pentaidrato  291  mg  pari  a ceftazidima 250 mg;
 eccipiente: sodio carbonato anidro 29, 1 mg.
 Una fiala solvente contiene:
 eccipiente: acqua per preparazioni iniettabili 1 ml.
 Confezione:  «500  mg/1,5  ml  polvere  e  solvente per soluzione iniettabile  per  uso  intramuscolare»  flaconcino  polvere  +  fiala solvente 1,5 ml;
 A.I.C. n. 036569022 (in base 10) 12VZXY (in base 32);
 Forma farmaceutica: polvere e solvente per soluzione iniettabile;
 Validita' prodotto integro: 21 mesi dalla data di fabbricazione;
 Produttore  e  controllore  finale:  Laboratorio  Farmaceutico CT S.r.l. - 18038 Sanremo (Imperia), via Dante Alighieri, 71 (produzione e  rilascio  dei  lotti);  Get  S.r.l. - 18038 Sanremo (Imperia), via Ludovico Ariosto, 17 (Controlli);
 Composizione: un flaconcino di polvere contiene:
 principio   attivo:  ceftazidima  pentaidrato  582  mg  pari  a ceftazidima 500 mg;
 eccipiente: sodio carbonato anidro 8,2 mg;
 Una fiala solvente contiene:
 eccipiente: acqua per preparazioni iniettabili 1,5 ml.
 Confezione:   «1   g/3   ml  polvere  e  solvente  per  soluzione iniettabile  per  uso  intramuscolare»  1  flaconcino polvere + fiala solvente 3 ml;
 A.I.C. n. 036569034 (in base 10) 12VZYB (in base 32);
 Forma farmaceutica: polvere e solvente per soluzione iniettabile;
 Validita' prodotto integro: 21 mesi dalla data di fabbricazione;
 Produttore  e  controllore  finale:  Laboratorio  Farmaceutico CT S.r.l. - 18038 Sanremo (Imperia), via Dante Alighieri, 71 (produzione e  rilascio  dei  lotti);  Get  S.r.l. - 18038 Sanremo (Imperia), via Ludovico Ariosto, 17 (Controlli);
 Composizione: un flaconcino di polvere contiene:
 principio  attivo:  ceftazidima  pentaidrato  1,164  g  pari  a ceftazidima 1 g;
 eccipiente: sodio carbonato anidro 116,4 mg;
 Una fiala solvente contiene:
 eccipiente: acqua per preparazioni iniettabili 3 ml.
 Confezione:   «1   g/10  ml  polvere  e  solvente  per  soluzione iniettabile per uso endovenoso» 1 flaconcino polvere + fiala solvente 10 ml;
 A.I.C. n. 036569046 (in base 10) 12VZYQ (in base 32);
 Forma farmaceutica: polvere e solvente per soluzione iniettabile;
 Validita' prodotto integro: 21 mesi dalla data di fabbricazione;
 Produttore  e  controllore  finale:  Laboratorio  Farmaceutico CT S.r.l. - 18038 Sanremo (Imperia), via Dante Alighieri, 71 (produzione e  rilascio  dei  lotti);  Get  S.r.l. - 18038 Sanremo (Imperia), via Ludovico Ariosto, 17 (Controlli);
 Composizione: un flaconcino di polvere contiene:
 principio  attivo:  ceftazidima  pentaidrato  1,164  g  pari  a ceftazidima 1 g;
 eccipiente: sodio carbonato anidro 116,4 mg;
 Una fiala solvente contiene:
 eccipiente: acqua per preparazioni iniettabili 10 ml.
 Confezione:   «2   g  polvere  per  soluzione  per  infusione»  1 flaconcino polvere;
 A.I.C. n. 036569059 (in base 10) 12VZZ3 (in base 32);
 Forma farmaceutica: polvere per soluzione per infusione;
 Validita' prodotto integro: 21 mesi dalla data di fabbricazione;
 Produttore  e  controllore  finale:  Laboratorio  Farmaceutico CT S.r.l. - 18038 Sanremo (Imperia), via Dante Alighieri, 71 (produzione e  rilascio  dei  lotti);  Get  S.r.l. - 18038 Sanremo (Imperia), via Ludovico Ariosto, 17 (Controlli);
 Composizione: un flaconcino di polvere contiene:
 principio   attivo:  ceftazidima  pentidrato  2,328  g  pari  a ceftazidima 2 g;
 eccipiente: sodio carbonato anidro 232,8 mg.
 Indicazioni   terapeutiche:   di  uso  elettivo  e  specifico  in infezioni  batteriche  gravi  di  accertata  o  presunta  origine  da gram-negativi   «difficili»   o   da  flora  mista  con  presenza  di gramnegativi resistenti ai piu' comuni antibiotici. In particolare il prodotto  trova  indicazione  nelle  suddette  infezioni, in pazienti defedati e/o immunodepressi.
 Profilassi  chirurgica:  la  somministrazione  di  ceftazidima IG risulta in grado di ridurre l'incidenza di infezioni post-chirurgiche in  pazienti  sottoposti  ad  interventi contaminati o potenzialmente tali.
 Classificazione ai fini della rimborsabilita':
 confezione: A.I.C. n. 036569010 «250 mg/1 ml polvere e solvente per  soluzione iniettabile per uso intramuscolare» flaconcino polvere + fiala solvente 1 ml;
 classe di rimborsabilita': «A»;
 prezzo ex factory (IVA esclusa): 1,40 euro;
 prezzo al pubblico (IVA inclusa): 2,31 euro.
 Confezione: A.I.C. n. 036569022 «500 mg/1,5 ml polvere e solvente per  soluzione  iniettabile  per  uso  intramuscolare»  1  flaconcino polvere + fiala solvente 1,5 ml;
 classe di rimborsabilita': «A»;
 prezzo ex factory (IVA esclusa): 1,90 euro;
 prezzo al pubblico (IVA inclusa): 3,13 euro.
 Confezione:  A.I.C. n. 036569034 «1 g/3 ml polvere e solvente per soluzione  iniettabile per uso intramuscolare» 1 flaconcino polvere + fiala solvente 3 ml;
 classe di rimborsabilita': «A»;
 prezzo ex factory (IVA esclusa): 4,37 euro;
 prezzo al pubblico (IVA inclusa): 7,22 euro.
 Confezione: A.I.C. n. 036569046 «1 g/10 ml polvere e solvente per soluzione  iniettabile  per  uso  endovenoso»  1 flaconcino polvere + fiala solvente 10 ml;
 classe di rimborsabilita': «H»;
 prezzo ex factory (IVA esclusa): 6,29 euro;
 prezzo al pubblico (IVA inclusa): 10,38 euro.
 Confezione:  A.I.C.  n.  036569059 «2 g polvere per soluzione per infusione» 1 flaconcino polvere;
 classe di rimborsabilita': «H»;
 prezzo ex factory (IVA esclusa): 13,37 euro;
 prezzo al pubblico (IVA inclusa): 22,07 euro.
 Condizioni e modalita' d'impiego:
 per  le  confezioni: A.I.C. n. 036569010 «250 mg/1 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare» flaconcino polvere  +  fiala  solvente  1 ml; A.I.C. n. 036569022 «500 mg/1,5 ml polvere  e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare» 1  flaconcino  polvere  +  fiala solvente 1,5 ml; A.I.C. n. 036569034 «1g/3ml   polvere  e  solvente  per  soluzione  iniettabile  per  uso intramuscolare»  1  flaconcino  polvere  +  fiala  solvente  3 ml: si applicano le condizioni di cui alla nota 55.
 Classificazione ai fini della fornitura:
 confezione: A.I.C. n. 036569010 «250 mg/1 ml polvere e solvente per  soluzione iniettabile per uso intramuscolare» flaconcino polvere +  fiala  solvente  1  ml  -  RR:  medicinale soggetto a prescrizione medica;
 confezione:  A.I.C.  n.  036569022  «500  mg/1,5  ml  polvere e solvente   per   soluzione  iniettabile  per  uso  intramuscolare»  1 flaconcino  polvere + fiala solvente 1,5 ml - RR: medicinale soggetto a prescrizione medica;
 confezione:  A.I.C.  n.  036569034 «1 g/3 ml polvere e solvente per  soluzione  iniettabile  per  uso  intramuscolare»  1  flaconcino polvere   +   fiala  solvente  3  ml  -  RR:  medicinale  soggetto  a prescrizione medica;
 confezione:  A.I.C.  n. 036569046 «1 g/10 ml polvere e solvente per  soluzione iniettabile per uso endovenoso» 1 flaconcino polvere + fiala  solvente  10  ml  -  OSP 1: medicinale soggetto a prescrizione medica    limitativa,   utilizzabile   esclusivamente   in   ambiente ospedaliero;
 confezione:  A.I.C. n. 036569059 «2 g polvere per soluzione per infusione»  1  flaconcino  polvere  -  OSP  1:  medicinale soggetto a prescrizione   medica   limitativa,  utilizzabile  esclusivamente  in ambiente ospedaliero.
 Decorrenza   di   efficacia   della  determinazione:  dal  giorno successivo  a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
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