| Estratto determinazione A.I.C./N. n. 473 del 29 luglio 2005 
 Descrizione del medicinale e attribuzione n. A.I.C.
 E'   autorizzata   l'immissione   in   commercio  del  medicinale ARTROXICAM  anche  nella  forma  e confezione: «1% schiuma cutanea» 1 contenitore sotto pressione da 50 g.
 Titolare  A.I.C.:  SO.SE.Pharm  S.r.l.,  Societa' di servizio per l'industria  farmaceutica  ed  affini,  con  sede  legale e domicilio fiscale  in  Pomezia  (Roma),  via  dei Castelli Romani n. 22, c.a.p. 00040, codice fiscale 01163980681.
 Confezione: «1% schiuma cutanea» 1 contenitore sotto pressione da 50 g;
 A.I.C. n. 025554054 (in base 10), 0SCV46 (in base 32).
 Forma farmaceutica: schiuma cutanea.
 Validita' prodotto integro: 3 anni dalla data di fabbricazione;
 Produttore:  Special  Product's  Line S.p.a. stabilimento sito in Pomezia   (Roma),  via  Campobello  n.  15  (preparazione  soluzione, confezionamento  secondario  e  rilascio  del lotto); Aerosol Service Italiana  S.r.l. stabilimento sito in Valmadrera, via Del Maglio n. 6 (preparazione    soluzione,   ripartizione   e   pressurizzazione   e controlli).
 Composizione 100 g di schiuma contengono:
 principio attivo: piroxicam 1 g;
 eccipienti:  glicole propilenico 25 g; acido cloridrico 0,25 g; sodio  idrossido  0,24 g; sodio fosfato monobasico monoidrato 0,25 g; nicotinamide  1,5 g; polisorbato 80 3 g; povidone 2 g; alcool etilico 95°  100  g;  alcool  benzilico  2  g; essenza lavanda 0,1 g; essenza nerolene 0,1 g; acqua depurata 100 g.
 propellente: propano - butano - isobutano.
 Indicazioni  terapeutiche:  stati dolorosi e flogistici di natura reumatica  o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti.
 Classificazione ai fini della rimborsabilita':
 Confezione:  «1% schiuma cutanea» 1 contenitore sotto pressione da 50 g;
 A.I.C. n. 025554054 (in base 10), 0SCV46 (in base 32);
 Classe di rimborsabilita': «C».
 Classificazione ai fini della fornitura:
 confezione:   A.I.C.   n.  025554054  «1%  schiuma  cutanea»  1 contenitore  sotto  pressione  da  50  g  - RR: medicinale soggetto a prescrizione medica.
 Decorrenza   di   efficacia   della  determinazione:  dal  giorno successivo  a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
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