Gazzetta n. 181 del 5 agosto 2005 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune specialita' medicinali per uso umano Con la determinazione n. aR.M.227/D25 del 18 luglio 2005 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio delle sotto elencate specialita' medicinali, nelle confezioni indicate. AVANTRIN: 30 compresse 100 mg - A.I.C. n. 026002016; 6 fiale 100 mg - A.I.C. n. 026002028; «retard» 30 compresse 200 mg - A.I.C. n. 026002030. MUCOFLUID: spray flacone 12,5 ml - A.I.C. n. 024392019; «600 mg/ml soluzione da nebulizzare» 6 fiale 3 ml - A.I.C. n. 024392021. JOSAXIN: «250 mg/5 ml granulato per sospensione orale» flacone 24 g - A.I.C. n. 024394025; «1 g compresse rivestite con film» 12 compresse - A.I.C. n. 024394049. Motivo della revoca: rinuncia della ditta UCB Pharma S.p.a. titolare delle autorizzazioni.