| IL DIRIGENTE dell'ufficio autorizzazioni alla produzione
 Revoche - Import export - Sistema d'allerta
 Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n. 300;
 Visto  l'art.  48  del  decreto-legge  30  settembre  2003, n. 269, convertito  nella  legge  24  novembre  2003,  n. 326, che istituisce l'Agenzia italiana del farmaco;
 Visto  il  decreto  del  Ministro  della  salute  di concerto con i Ministri della funzione pubblica e dell'economia e finanze in data 20 settembre  2004,  n.  245  recante  norme  sull'organizzazione  ed il funzionamento dell'Agenzia italiana del farmaco, a norma del comma 13 dell'art. 48 sopra citato;
 Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165;
 Visto il decreto legislativo 15 luglio 2002, n. 145;
 Visto  il  decreto  del  Ministro  della  salute  6  aprile 2004 di trasferimento   del   personale  all'Agenzia  italiana  del  farmaco, registrato  in  data  26  agosto  2004  al n. 1464 del registro visti semplici  dell'Ufficio centrale di bilancio presso il Ministero della salute;
 Vista la determina del 16 settembre 2004 concernente lo svolgimento delle  funzioni  dell'Agenzia italiana del farmaco, che e' assicurato degli uffici di livello dirigenziale non generale;
 Visto  l'art.  19  del  decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178, come  sostituito  dall'art.  1,  lettera  h),  comma  2,  del decreto legislativo  18  febbraio 1997, n. 44 e come modificato dall'art. 29, commi 12 e 13, della legge 23 dicembre 1999, n. 488;
 Visti  i  decreti  dirigenziali  S.L.488-99/D2  del 26 aprile 2004, S.L.488-99/D3  del 21 maggio 2003, S.L.488-99/D2 del 12 giugno 2001 e S.L.488-99/D2   del   24  luglio  2000,  concernente  la  sospensione dell'autorizzazione  all'immissione in commercio - ai sensi dell'art. 19,  comma  1,  del  decreto  legislativo  29  maggio  1991, n. 178 e successive  integrazioni  e  modificazioni  -  di  alcune specialita' medicinali,  tra  le  quali  quelle  indicate nell'elenco allegato al presente atto;
 Viste  le domande delle ditte titolari delle specialita' medicinali che  hanno  chiesto  la  revoca della sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio disposta con i decreti dirigenziali sopra indicati,  limitatamente  alle  specialita' medicinali indicate nella parte dispositiva del presente atto;
 Constatato  che  per le specialita' medicinali indicate nella parte dispositiva     del    presente    atto,    le    azienda    titolari dell'autorizzazione  all'immissione  in commercio hanno provveduto al pagamento  della tariffa prevista dall'art. 29, comma 13, della legge 23 dicembre 1999, n. 488;
 Adotta
 la seguente determinazione:
 Per  le  motivazioni  esplicitate nelle premesse, sono revocati con decorrenza  immediata  i  decreti  dirigenziali  S.L.488-99/D2 del 26 aprile  2004,  S.L.488-99/D3 del 21 maggio 2003, S.L.488-99/D2 del 12 giugno  2001  e  S.L.488-99/D2 del 24 luglio 2000, limitatamente alle specialita'  medicinali  elencate  nell'allegato  A,  che costituisce parte  integrante  del presente atto, limitatamente alle confezioni a margine  indicate,  ai  sensi  dell'art. 19, comma 2-bis, del decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178.
 Il  presente  atto  sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica  italiana  e  notificato  in via amministrativa alle ditte interessate.
 Roma, 25 luglio 2005
 Il dirigente: Marra
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