Gazzetta n. 179 del 3 agosto 2005 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale «Videx» Estratto provvedimento di modifica U.P.C. n. 148 del 15 luglio 2005 Specialita' medicinale: VIDEX. Societa': Bristol Myers Squibb S.r.l. Oggetto: provvedimento di modifica U.P.C., proroga smaltimento scorte. I lotti delle confezioni della specialita' medicinale VIDEX 30 capsule gastroresistenti da 125 mg - A.I.C. n. 028341168/M, 30 capsule gastroresistenti da 200 mg - A.I.C. n. 028341170/M, 30 capsule gastroresistenti da 250 mg - A.I.C. n. 028341182/M, 30 capsule gastroresistenti da 400 mg - A.I.C. n. 028341194/M, polvere non tamponata 4 g 1 flacone - A.I.C. n. 028341143/M, 60 compresse masticabili dispersib. 25 mg - A.I.C. n. 028341028/M, 60 compresse masticabili dispersib. 50 mg - A.I.C. n. 028341030/M, 60 compresse masticabili dispersib. 100 mg - A.I.C. n. 028341042/M, 60 compresse masticabili dispersib. 150 mg - A.I.C. n. 028341055/M, polvere non tamponata 2 g 1 flacone - A.I.C. n. 028341131/M, 200 mg 60 compresse masticabili/disperdibili tamponate in flacone - A.I.C. n. 028341156/M possono essere dispensati per ulteriori trenta giorni a partire dal 6 settembre 2005 data di scadenza dei sessanta giorni concessi con il provvedimento UPC/II/2000 del 22 giugno 2005 pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana n. 157 dell'8 luglio 2005, senza ulteriore proroga. Il presente provvedimento sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.