Nella parte dell'estratto della determinazione n. 91 del 13 giugno 2005, riguardante l'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Levodopa/carbidopa Hexal», pubblicata nella sopraindicata Gazzetta Ufficiale: dove e' scritto: «... 100 mg/25 mg 50 compresse a rilascio prolungato in blister AL/AL - A.I.C. n. 038514026 (in base 10) ...», leggasi: «... 100 mg/25 mg 50 compresse a rilascio prolungato in blister AL/AL - A.I.C. n. 036514026 (in base 10) ... e dove e' scritto: «... Per i pazienti non trattati in precedenza con levodopa, esperienza con levodopa/carbidopa a rilascio prolungato e' limitata ...», leggasi: «... Per i pazienti non trattati in precedenza con levodopa, l'esperienza con levodopa/carbidopa a rilascio prolungato e' limitata ...». |