Gazzetta n. 170 del 23 luglio 2005 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso veterinario «Flumequine 50% liquida Biovet Europe S.r.l.». Decreto n. 51 del 12 luglio 2005 La titolarita' della autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale veterinario prefabbricato per uso veterinario: FLUMEQUINE 50% LIQUIDA BIOVET EUROPE S.r.l.: confezione da 1 kg - A.I.C. n. 102625011; confezione da 5 kg - A.I.C. n. 102625023, fino ad ora registrato a nome della societa' Biovet Europe S.r.l. di Barletta e' ora trasferita alla societa' Andreotti Farmaceutica S.r.l. con sede in Guarda Medica (Rovigo), via Eridania Ovest, 65, codice fiscale 00799760293: Flumequine 50% liquida Andreotti Farmaceutica S.r.l.: confezione da 1 kg - A.I.C. n. 102625011; confezione da 5 kg - A.I.C. n. 102625023. Il medicinale veterinario in questione verra' prodotto presso l'officina Unione Commerciale Lombarda sita in Brescia, via G. Di Vittorio, 36. Le confezioni del medicinale veterinario devono essere poste in commercio con stampati cosi' come approvati precedentemente da questa Amministrazione, fatte salve le modifiche riguardanti il titolare A.I.C. e l'officina di produzione e resta autorizzato nello stato di fatto e di diritto in cui si trova. Decorrenza ed efficacia del decreto: dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.