Gazzetta n. 166 del 19 luglio 2005 - AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

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AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, della specialita' medicinale «Tauxib».

Estratto provvedimento UPC/II/2007 del 6 luglio 2005

Specialita' medicinale: TAUXIB.
Confezioni:
A.I.C. n. 035890019/M - 2 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 60 mg;
A.I.C. n. 035890021/M - 5 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 60 mg;
A.I.C. n. 035890033/M - 7 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 60 mg;
A.I.C. n. 035890045/M - 10 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 60 mg;
A.I.C. n. 035890058/M - 14 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 60 mg;
A.I.C. n. 035890060/M - 20 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 60 mg;
A.I.C. n. 035890072/M - 28 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 60 mg;
A.I.C. n. 035890084/M - 30 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 60 mg;
A.I.C. n. 035890096/M - 50 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 60 mg;
A.I.C. n. 035890108/M - 98 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 60 mg;
A.I.C. n. 035890110/M - 100 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 60 mg;
A.I.C. n. 035890122/M - 50\times 1 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 60 mg;
A.I.C. n. 035890134/M - 100\times 1 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 60 mg;
A.I.C. n. 035890146/M - 30 compresse rivestite con film in flacone HDPE da 60 mg;
A.I.C. n. 035890159/M - 2 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 90 mg;
A.I.C. n. 035890161/M - 5 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 90 mg;
A.I.C. n. 035890173/M - 7 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 90 mg;
A.I.C. n. 035890185/M - 10 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 90 mg;
A.I.C. n. 035890197/M - 14 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 90 mg;
A.I.C. n. 035890209/M - 20 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 90 mg;
A.I.C. n. 035890211/M - 28 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 90 mg;
A.I.C. n. 035890223/M - 30 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 90 mg;
A.I.C. n. 035890235/M - 50 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 90 mg;
A.I.C. n. 035890247/M - 98 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 90 mg;
A.I.C. n. 035890250/M - 100 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 90 mg;
A.I.C. n. 035890262/M - 50\times 1 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 90 mg;
A.I.C. n. 035890274/M - 100\times 1 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 90 mg;
A.I.C. n. 035890286/M - 30 compresse rivestite con film in flacone HDPE da 90 mg;
A.I.C. n. 035890298/M - 2 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 120 mg;
A.I.C. n. 035890300/M - 7 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 120 mg;
A.I.C. n. 035890312/M - 10 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 120 mg;
A.I.C. n. 035890324/M - 14 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 120 mg;
A.I.C. n. 035890336/M - 20 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 120 mg;
A.I.C. n. 035890348/M - 28 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 120 mg;
A.I.C. n. 035890351/M - 30 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 120 mg;
A.I.C. n. 035890363/M - 50 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 120 mg;
A.I.C. n. 035890375/M - 98 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 120 mg;
A.I.C. n. 035890387/M - 100 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 120 mg;
A.I.C. n. 035890399/M - 50\times 1 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 120 mg;
A.I.C. n. 035890401/M - 100\times 1 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 120 mg;
A.I.C. n. 035890413/M - 30 compresse rivestite con film in flacone HDPE da 120 mg;
A.I.C. n. 035890425/M - 5 compresse rivestite con film da 120 mg in blister AL/AL.
Titolare A.I.C.: Addenda Pharma S.r.l.
N. procedura mutuo riconoscimento: UK/H/0535/001-003/II/012 e II/08.
Tipo di modifica: modifica stampati.
Modifica apportata: modifica al riassunto delle caratteristiche del prodotto nelle sezioni 4.1, 4.2, 4.3, 4.4, 4.5 e 5.1.
Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale in questione deve apportare le necessarie modifiche al riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in vigore del presente provvedimento, e per il foglio illustrativo dal primo lotto di produzione successivo all'entrata in vigore del presente provvedimento.
I lotti gia' prodotti non possono essere dispensati al pubblico a partire dal trentesimo giorno successivo alla data di pubblicazione del presente provvedimento.
Decorrenza ed efficacia del provvedimento: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.