Gazzetta n. 166 del 19 luglio 2005 - AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

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AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, della specialita' medicinale «Arcoxia».

Estratto provvedimento UPC/II/2008 del 6 luglio 2005

Specialita' medicinale: ARCOXIA.
Confezioni:
A.I.C. n. 035820012/M - 2 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 60 mg;
A.I.C. n. 035820024/M - 5 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 60 mg;
A.I.C. n. 035820036/M - 7 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 60 mg;
A.I.C. n. 035820048/M - 10 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 60 mg;
A.I.C. n. 035820051/M - 14 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 60 mg;
A.I.C. n. 035820063/M - 20 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 60 mg;
A.I.C. n. 035820075/M - 28 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 60 mg;
A.I.C. n. 035820087/M - 30 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 60 mg;
A.I.C. n. 035820099/M - 50 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 60 mg;
A.I.C. n. 035820101/M - 98 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 60 mg;
A.I.C. n. 035820113/M - 100 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 60 mg;
A.I.C. n. 035820125/M - 50\times 1 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 60 mg;
A.I.C. n. 035820137/M - 100\times 1 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 60 mg;
A.I.C. n. 035820149/M - 30 compresse rivestite con film in flacone HDPE da 60 mg;
A.I.C. n. 035820152/M - 2 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 90 mg;
A.I.C. n. 035820164/M - 5 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 90 mg;
A.I.C. n. 035820176/M - 7 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 90 mg;
A.I.C. n. 035820188/M - 10 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 90 mg;
A.I.C. n. 035820190/M - 14 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 90 mg;
A.I.C. n. 035820202/M - 20 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 90 mg;
A.I.C. n. 035820214/M - 28 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 90 mg;
A.I.C. n. 035820226/M - 30 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 90 mg;
A.I.C. n. 035820238/M - 50 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 90 mg;
A.I.C. n. 035820240/M - 98 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 90 mg;
A.I.C. n. 035820253/M - 100 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 90 mg;
A.I.C. n. 035820265/M - 50\times 1 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 90 mg;
A.I.C. n. 035820277/M - 100\times 1 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 90 mg;
A.I.C. n. 035820289/M - 30 compresse rivestite con film in flacone HDPE da 90 mg;
A.I.C. n. 035820291/M - 2 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 120 mg;
A.I.C. n. 035820303/M - 5 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 120 mg;
A.I.C. n. 035820315/M - 7 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 120 mg;
A.I.C. n. 035820327/M - 10 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 120 mg;
A.I.C. n. 035820339/M - 14 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 120 mg;
A.I.C. n. 035820341/M - 20 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 120 mg;
A.I.C. n. 035820354/M - 28 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 120 mg;
A.I.C. n. 035820366/M - 30 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 120 mg;
A.I.C. n. 035820378/M - 50 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 120 mg;
A.I.C. n. 035820380/M - 98 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 120 mg;
A.I.C. n. 035820392/M - 100 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 120 mg;
A.I.C. n. 035820404/M - 50\times 1 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 120 mg;
A.I.C. n. 035820416/M - 100X1 compresse rivestite con film in blister AL/AL da 120 mg;
A.I.C. n. 035820428/M - 30 compresse rivestite con film in flacone HDPE da 120 mg.
Titolare A.I.C.: Merck Sharp e Dohme (Italia) S.p.A.
Numero procedura mutuo riconoscimento: UK/H/0532/001-003/II/011 E II/07.
Tipo di modifica: modifica stampati.
Modifica apportata: modifica al riassunto delle caratteristiche del prodotto nelle sezioni 4.1, 4.2, 4.3, 4.4, 4.5 e 5.1.
Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale in questione deve apportare le necessarie modifiche al riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in vigore del presente provvedimento, e per il foglio illustrativo dal primo lotto di produzione successivo all'entrata in vigore del presente provvedimento.
I lotti gia' prodotti non possono essere dispensati al pubblico a partire dal trentesimo giorno successivo alla data di pubblicazione del presente provvedimento.
Decorrenza ed efficacia del provvedimento: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.