Gazzetta n. 162 del 14 luglio 2005 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Yokin» Estratto determinazione A.I.C./N n. 374 del 27 giugno 2005 Descrizione del medicinale e attribuzione numero A.I.C. E' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale YOKIN nella forma e confezione: «40 mg/ml gocce orali, soluzione» flacone 15 ml. Titolare A.I.C.: Bioprogress S.p.A., con sede legale e domicilio fiscale in Roma, via Aurelia n. 58, c.a.p. 00165, Italia, codice fiscale 07696270581. Confezione: «40 mg/ml gocce orali, soluzione» flacone 15 ml - A.I.C. n. 036254011 (in base 10), 12LD9V (in base 32); forma farmaceutica: gocce orali, soluzione; validita' prodotto integro: 2 anni dalla data di fabbricazione; produttore e controllore finale: Help S.A. Pharmaceuticals - 10 Valaoritou Str, GR 144 52 Metamorphosis - Atene, Grecia (tutte le fasi); composizione: 1 ml di soluzione (20 gocce) contiene: principio attivo: citalopram cloridrato 44,48 mg, pari a citalopram 40 mg; eccipienti: metile paraidrossibenzoato 1 mg; propile paraidrossibenzoato 0,1 mg; etanolo al 96% 76 mg; idrossietilcellulosa 2,8 mg; acqua depurata quanto basta a 1 ml. Indicazioni terapeutiche: sindromi depressive endogene e prevenzione delle ricadute e delle ricorrenze. Disturbi d'ansia con crisi di panico, con o senza agorafobia. Classificazione ai fini della rimborsabilita': confezione: A.I.C. n. 036254011 «40 mg/ml gocce orali, soluzione» flacone 15 ml; classe di nmborsabilita': «A»; prezzo ex factory (IVA esclusa): 12,18 euro; prezzo al pubblico (IVA inclusa): 20,11 euro. Classificazione ai fini della fornitura: confezione: A.I.C. n. 036254011 «40 mg/ml gocce orali, soluzione» flacone 15 ml - RR medicinale soggetto a prescrizione medica. Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.