Gazzetta n. 161 del 13 luglio 2005 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio delle specialita' medicinali per uso umano «Ferro Gluconato Euroderm», «Ginoxil», «Reloxyl» e «Reticus». Estratto determinazione n. 350 del 22 giugno 2005 La titolarita' delle autorizzazioni all'immissione in commercio dei sotto elencati medicinali, fino ad ora registrati a nome della societa' Euroderm R.D.C. S.p.a., con sede in piazzale Aquileia, 8 Milano, con codice fiscale n. 08571140584: Medicinale: FERRO GLUCONATO EURODERM. Confezione: A.I.C. n. 035239019 - «80 mg compresse effervescenti» 30 compresse. Medicinale: GINOXIL. Confezione: A.I.C. n. 032128011 - 4 flac. 150 ml + 4 cannule irrig. monouso. Medicinale: RELOXYL. Confezioni: A.I.C. n. 032129013 - gel idroal. tubo 30 g 5%. A.I.C. n. 032129025 - gel idroal. tubo 30 g 10%. Medicinale: RETICUS. Confezione: A.I.C. n. 022668040 - «0,05% soluzione cutanea» flacone 30 g, e' ora trasferita alla societa': Euroderm R.D.C. S.r.l. Unipersonale, con sede in via Ansperto, 10, Milano, con codice fiscale n. 04628980965. I lotti del medicinale, gia' prodotti a nome del vecchio titolare, possono essere dispensati al pubblico fino alla data di scadenza indicata in etichetta. La presente determinazione ha effetto dal giorno successivo a quello della data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.