Gazzetta n. 160 del 12 luglio 2005 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Zestril» Con la determinazione n. aR.M.478/D16 del 28 giugno 2005 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sotto elencata specialita' medicinale, nella confezione indicata. ZESTRIL: «30 mg compresse» 14 compresse - A.I.C. n. 026834046. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Astrazeneca S.p.a. titolare dell'autorizzazione.