| Estratto determinazione A.I.C./N n. 373 del 24 giugno 2005 All'autorizzazione  all'immissione  in  commercio del medicinale: IBIPROVIR,  rilasciata  alla  societa'  Istituto  biochimico italiano Giovanni  Lorenzini  S.p.a.,  con  sede legale e domicilio fiscale in Milano,  via Tucidide n. 56 - Torre 6, codice fiscale 02578030153, e' apportata la seguente modifica:
 in sostituzione della confezione: «2 mg compresse» 10 compresse divisibili   (codice   A.I.C.  n.  035197021)  viene  autorizzata  la confezione:  «2  mg compresse» 30 compresse divisibili (codice A.I.C. 035197033).
 Descrizione del medicinale e attribuzione n. A.I.C.:
 confezione: «2 mg compresse» - 30 compresse divisibili;
 A.I.C. n. 035197033 (in base 10) 11L439 (in base 32);
 forma farmaceutica: compressa divisibile;
 validita' prodotto integro: 3 anni dalla data di fabbricazione;
 produttore:  Special  Product's Line, S.r.l., stabilimento sito in Pomezia (Roma), via Campobello n. 15 (tutte) e Istituto biochimico italiano  Giovanni  Lorenzini  S.p.a,  stabilimento  sito  in Aprilia (Latina), via di Fossignano n. 2 (tutte).
 Composizione: ogni compressa divisibile contiene:
 principio attivo: terazosina cloridrato diidrato mg 2,374 (pari a terazosina mg 2);
 eccipienti:  lattosio monoidrato 127 mg, amido di mais 9,63 mg, Polivinilpirrolidone 3,87 mg; talco 6 mg, magnesio stearato 1,126 mg.
 Indicazioni   terapeutiche:   le  compresse  di  terazosina  sono indicate per:
 il trattamento di ipertensione da lieve a moderata;
 il  trattamento  sintomatico dell'ostruzione delle vie urinarie provocata da ipertrofia prostatica benigna (IPB).
 Classificazione ai fini della rimborsabilita':
 confezione: «2 mg compresse» 30 compresse divisibili;
 A.I.C. n. 035197033 (in base 10) 11L439 (in base 32);
 classe di rimborsabilita': «A»;
 prezzo ex factory (IVA esclusa): Euro 6,40;
 prezzo al pubblico (IVA inclusa): Euro 10,57.
 Classificazione ai fini della fornitura:
 confezione:  A.I.C.  n. 035197033 «2 mg compresse» 30 compresse divisibili - RR: medicinale soggetto a prescrizione medica.
 Smaltimento  scorte:  i  lotti gia' prodotti, contraddistinti dal codice  di  A.I.C.  035197021,  possono essere dispensati al pubblico fino alla data di scadenza indicata in etichetta.
 Decorrenza   di   efficacia   della  determinazione:  dal  giorno successivo  a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
 |