Gazzetta n. 147 del 27 giugno 2005 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, della specialita' medicinale «Norditropin». Estratto provvedimento UPC/II/1992 del 15 giugno 2005 Specialita' medicinale: NORDITROPIN. Confezioni: A.I.C. n. 027686017 - 1 flacone liofilizzato 1,33 mg +1 flac. solv. 3 ml; A.I.C. n. 027686031 - 1 flacone liofilizzato 4 mg + 1 flac. solv. 1 ml; A.I.C. n. 027686043 - «Penset» 1 flacone liofilizzato 4 mg + 1 flacone solvente + penset; A.I.C. n. 027686056 - «Penset» 1 flacone liofilizzato 8 mg + 1 flac. solv. + penset; A.I.C. n. 027686068/M - Simplex soluzione iniettabile 1 cartuccia 5 mg/1,5 ml per penna dosatrice; A.I.C. n. 027686070/M - Simplex soluzione iniettabile 1 cartuccia 10 mg/1,5 ml per penna dosatrice; A.I.C. n. 027686082/M - Simplex soluzione iniettabile 1 cartuccia 15 mg/1,5 ml per penna dosatrice. Titolare A.I.C.: Novo Nordisk A/S. Numero procedura mutuo riconoscimento: DK/H/0001/001-013/II/044; DK/H/0001/001-010/N003; DK/H/0001-007/W038. Tipo di modifica: modifica stampati. Modifica apportata: modifica al riassunto delle caratteristiche del prodotto nelle sezioni 4.2, 4.3, 4.4, 4.8 e 6.2 ed ulteriori modifiche apportate durante la procedura di rinnovo europeo; modifica delle specifiche di qualita'. Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale in questione deve apportare le necessarie modifiche al riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in vigore del presente provvedimento, e per il foglio illustrativo dal primo lotto di produzione successivo all'entrata in vigore del presente provvedimento. I lotti gia' prodotti non possono essere dispensati al pubblico a partire dal sessantesimo giorno successivo alla data di pubblicazione del presente provvedimento. Decorrenza ed efficacia del provvedimento: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.