| Gazzetta n. 144 del 23 giugno 2005 (vai al sommario) | 
| MINISTERO DELLA SALUTE | 
| COMUNICATO | 
| Modificazione  dell'autorizzazione  all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso veterinario «Naxcel» | 
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| Provvedimento n. 132 del 7 giugno 2005 Specialita' medicinale: NAXCEL.
 Registrazione mediante procedura centralizzata.
 Attribuzione  numero  indentificativo nazionale (N.I.N.) e regime di dispensazione.
 Titolare A.I.C.: Pfizer Limited - United Kingdom.
 Rappresentante in Italia: Pfizer Italia srl.
 Confezioni  autorizzate:  EU/2/05/053/001  -  flacone  da  100 ml sospensione  iniettabile  intramuscolare 100 mg/ml per suini - N.I.N. 103602013.
 Regime  di  dispensazione: ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile.
 Le  confezioni  dei  prodotti  in  oggetto devono essere poste in commercio  cosi'  come  autorizzate  in  data  19 maggio  2005  dalla Commissione europea (http://pharmacos.eudra.org/F2/register/vreg.htm) con   i   numeri   identificativi   nazionali  attribuiti  da  questa Amministrazione e con il regime di dispensazione indicato.
 Il  presente  provvedimento  entra  in vigore il giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
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