| Estratto determinazione A.I.C. n. 305 del 6 giugno 2005 Descrizione  del  medicinale  e  attribuzione  numero  A.I.C.: e' autorizzata  l'immissione in commercio del medicinale CEFTRIAXONE RK, anche  nella  forma e confezione: «500 mg/5 ml polvere e solvente per soluzione  iniettabile  per  uso  endovenoso»  1 flacone di polvere + 1 fiala solvente da 5 ml.
 Titolare A.I.C.: Errekappa Euroterapici S.p.a., con sede legale e domicilio  fiscale in Milano, via Ciro Menotti n. 1/A - c.a.p. 20129, codice fiscale n. 09674060158.
 Confezione:  «500  mg/5  ml  polvere  e  solvente  per  soluzione iniettabile  per  uso  endovenoso»  1  flacone  di  polvere + 1 fiala solvente da 5 ml.
 A.I.C. n. 036138030 (in base 10), 12GV1G (in base 32).
 Forma farmaceutica: polvere e solvente per soluzione iniettabile.
 Validita' prodotto integro: un anno dalla data di fabbricazione.
 Produttore:  Mitim  S.r.l.  stabilimento  sito  in  Brescia,  via Cacciamali  n.  34-36-38  (produzione,  confezionamento,  controllo e rilascio lotti).
 Composizione:
 un  flacone  di polvere contiene: principio attivo: ceftriaxone sale bisodico 3,5 H2O 596,5 g corrispondente a ceftriaxone 500 mg;
 una fiala solvente contiene: eccipiente: acqua per preparazione iniettabile 5 ml.
 Indicazioni   terapeutiche:   di  uso  elettivo  e  specifico  in infezioni  batteriche  gravi  di  accertata  o  presunta  origine  da gram-negativi   «difficili»   o   da  flora  mista  con  presenza  di gram-negativi  resistenti  ai piu' comuni antibiotici. In particolare il  prodotto trova indicazione, nelle suddette infezioni, in pazienti defedati e/o immunodepressi. Profilassi delle infezioni chirurgiche.
 Classificazione ai fini della rimborsabilita':
 confezione:  «500  mg/5  ml  polvere  e  solvente per soluzione iniettabile  per  uso  endovenoso»  1  flacone  di  polvere + 1 fiala solvente da 5 ml;
 A.I.C. n. 036138030 (in base 10), 12GV1G (in base 32);
 classe di rimborsabilita': «H»;
 prezzo ex factory (IVA esclusa): 2,49 euro;
 prezzo al pubblico (IVA inclusa): 4,12 euro.
 Classificazione ai fini della fornitura:
 confezione: A.I.C. n. 036138030 «500 mg/5 ml polvere e solvente per  soluzione iniettabile per uso endovenoso» 1 flacone di polvere + 1  fiala solvente da 5 ml - OSP 1: medicinale soggetto a prescrizione medica    limitativa,   utilizzabile   esclusivamente   in   ambiente ospedaliero.
 Decorrenza   di   efficacia   della  determinazione:  dal  giorno successivo  a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
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