Gazzetta n. 113 del 17 maggio 2005 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Midiazif» Estratto determinazione n. 223 del 29 aprile 2005 La titolarita' delle autorizzazioni all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale fino ad ora registrato a nome della societa' Proge Farm S.r.l., con sede in via Baluardo La Marmora n. 4 - Novara, con codice fiscale 01419800030. Specialita' medicinale: MIDIAZIF. Confezione A.I.C.: n. 036022010 - «500 mg/1,5 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare» 1 flacone + 1 fiala solvente da 1,5 ml; n. 036022022 - «1 g/3 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare» 1 flacone + 1 fiala solvente da 3 ml; n. 036022034 - «1 g/10 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso endovenoso» 1 flacone + 1 fiala solvente da 10 ml; n. 036022046 - «2 g polvere per soluzione per infusione» 1 flacone. E' ora trasferita alla societa': Teva Pharma Italia S.r.l., con sede in viale G. Richard n. 7 - Milano, con codice fiscale 11654150157. I lotti del medicinale, gia' prodotti a nome del vecchio titolare, possono essere dispensati al pubblico fino alla data di scadenza indicata in etichetta. La presente determinazione ha effetto dal giorno successivo a quello della data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.