Estratto provvedimento UPC/II/1749 dell'8 marzo 2005
Specialita' medicinale: EPOXITIN. Confezioni: 027017209 - 1 siringa tamp fosf 1000 UI/0,5 ml; 027017211 - 1 siringa tamp fosf 2000 UI/0,5 ml; 027017223 - 1 sir tamp fosf 3000 UI/0,3 ml; 027017235 - 1 siringa tamp fosf 4000 UI/0,4 ml; 027017247 - 1 siringa tamp fosf 10000 UI/1 ml; 027017298/M - 6 siringhe preriempite da 500 UI/0,25 ml; 027017300/M - 1 siringa preriempita da 5000 UI/0,5 ml; 027017312/M - 1 siringa preriempita da 6000 UI/0,6 ml; 027017324/M - 1 siringa preriempita da 7000 UI/0,7 ml; 027017336/M - 1 siringa preriempita da 8000 UI/0,8 ml; 027017348/M - 1 siringa preriempita da 9000 UI/0,9 ml. Titolare A.I.C.: J.C. Healthcare S.r.l. Numero procedura mutuo riconoscimento: FR/H/0003/008-013/II/046. Tipo di modifica: aggiornamento metodica chimico/farmaceutica. Modifica apportata: introduzione di nuove camere di formulazione per la produzione di siringhe preriempite. I lotti gia' prodotti, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza ed efficacia del provvedimento: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
Estratto provvedimento UPC/II/1750 dell'8 marzo 2005
Specialita' medicinale: EPOXITIN. Confezioni: 027017250/M - 40000 UI/ml soluzione iniettabile 1 flaconcino 1 ml; 027017262/M - 40000 UI/ml soluzione iniettabile 4 flaconcini 1 ml; 027017274/M - 40000 UI/ml soluzione iniettabile 6 flaconcini 1 ml; Titolare A.I.C.: J.C. Healthcare S.r.l. Numero procedura mutuo riconoscimento: FR/H/0138/001/II/019. Tipo di modifica: aggiornamento metodica chimico/farmaceutica. Modifica apportata: modifica delle procedure di test del principio attivo. I lotti gia' prodotti, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza ed efficacia del provvedimento: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
Estratto provvedimento UPC/II/1757 del 15 marzo 2005
Specialita' medicinale: EPOXITIN. Confezioni: 027017084 - 1 flac. 1 ml 2000 u/ml; 027017108 - 1 flac. 1 ml 4000 u/ml; 027017122 - 1 flac. 1 ml 10000 u/ml; 027017134 - 1 flac. 1000 u/0,5 ml; 027017209 - 1 siringa tamp fosf 1000 UI/0,5 ml; 027017211 - 1 siringa tamp fosf 2000 UI/0,5 ml; 027017223 - 1 sir tamp fosf 3000u1/0,3 ml; 027017235 - 1 siringa tamp fosf 4000 UI/0,4 ml; 027017247 - 1 siringa tamp fosf 10000 UI/1 ml; 027017250/M - 40000ui/ml soluzione iniettabile 1 flaconcino 1 ml; 027017262/M - 40000ui/ml soluzione iniettabile 4 flaconcini 1 ml; 027017274/M - 40000ui/ml soluzione iniettabile 6 flaconcini 1 ml; 027017298/M - 6 siringhe preriempite da 500 UI/0,25 ml; 027017300/M - 1 siringa preriempita da 5000 UI/0,5 ml; 027017312/M - 1 siringa preriempita da 6000 UI/0,6 ml; 027017324/M - 1 siringa preriempita da 7000 UI/0,7 ml; 027017336/M - 1 siringa preriempita da 8000 UI/0.8ml; 027017348/m - 1 siringa preriempita da 9000 UI/0,9 ml. Titolare A.I.C.: J.C. Healthcare S.r.l. Numero procedura mutuo riconoscimento: FR/H/0003/004-013/II/037; FR/H/0003/004-013/N02; FR/H/0138/01/II/013; FR/H/0138/01/N01. Tipo di modifica: modifica stampati. Modifica apportata: modifica al riassunto delle caratteristiche del prodotto nelle sezioni 4.2, 4.4 e 4.8. Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale in questione deve apportare le necessarie modifiche al riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in vigore del presente provvedimento, e per il foglio illustrativo dal primo lotto di produzione successivo all'entrata in vigore del presente provvedimento. I lotti gia' prodotti non possono essere dispensati al pubblico a partire dal sessantesimo giorno successivo alla data di pubblicazione del presente provvedimento. Decorrenza ed efficacia del provvedimento: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. |