| Estratto provvedimento UPC/II/1749 dell'8 marzo 2005 
 Specialita' medicinale: EPOXITIN.
 Confezioni:
 027017209 - 1 siringa tamp fosf 1000 UI/0,5 ml;
 027017211 - 1 siringa tamp fosf 2000 UI/0,5 ml;
 027017223 - 1 sir tamp fosf 3000 UI/0,3 ml;
 027017235 - 1 siringa tamp fosf 4000 UI/0,4 ml;
 027017247 - 1 siringa tamp fosf 10000 UI/1 ml;
 027017298/M - 6 siringhe preriempite da 500 UI/0,25 ml;
 027017300/M - 1 siringa preriempita da 5000 UI/0,5 ml;
 027017312/M - 1 siringa preriempita da 6000 UI/0,6 ml;
 027017324/M - 1 siringa preriempita da 7000 UI/0,7 ml;
 027017336/M - 1 siringa preriempita da 8000 UI/0,8 ml;
 027017348/M - 1 siringa preriempita da 9000 UI/0,9 ml.
 Titolare A.I.C.: J.C. Healthcare S.r.l.
 Numero procedura mutuo riconoscimento: FR/H/0003/008-013/II/046.
 Tipo di modifica: aggiornamento metodica chimico/farmaceutica.
 Modifica  apportata: introduzione di nuove camere di formulazione per la produzione di siringhe preriempite.
 I lotti gia' prodotti, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta.
 Decorrenza  ed  efficacia del provvedimento: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
 
 Estratto provvedimento UPC/II/1750 dell'8 marzo 2005
 
 Specialita' medicinale: EPOXITIN.
 Confezioni:
 027017250/M  - 40000 UI/ml soluzione iniettabile 1 flaconcino 1 ml;
 027017262/M  - 40000 UI/ml soluzione iniettabile 4 flaconcini 1 ml;
 027017274/M  - 40000 UI/ml soluzione iniettabile 6 flaconcini 1 ml;
 Titolare A.I.C.: J.C. Healthcare S.r.l.
 Numero procedura mutuo riconoscimento: FR/H/0138/001/II/019.
 Tipo di modifica: aggiornamento metodica chimico/farmaceutica.
 Modifica   apportata:   modifica  delle  procedure  di  test  del principio attivo.
 I lotti gia' prodotti, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta.
 Decorrenza  ed  efficacia del provvedimento: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
 
 Estratto provvedimento UPC/II/1757 del 15 marzo 2005
 
 Specialita' medicinale: EPOXITIN.
 Confezioni:
 027017084 - 1 flac. 1 ml 2000 u/ml;
 027017108 - 1 flac. 1 ml 4000 u/ml;
 027017122 - 1 flac. 1 ml 10000 u/ml;
 027017134 - 1 flac. 1000 u/0,5 ml;
 027017209 - 1 siringa tamp fosf 1000 UI/0,5 ml;
 027017211 - 1 siringa tamp fosf 2000 UI/0,5 ml;
 027017223 - 1 sir tamp fosf 3000u1/0,3 ml;
 027017235 - 1 siringa tamp fosf 4000 UI/0,4 ml;
 027017247 - 1 siringa tamp fosf 10000 UI/1 ml;
 027017250/M  -  40000ui/ml  soluzione  iniettabile 1 flaconcino 1 ml;
 027017262/M  -  40000ui/ml  soluzione  iniettabile 4 flaconcini 1 ml;
 027017274/M  -  40000ui/ml  soluzione  iniettabile 6 flaconcini 1 ml;
 027017298/M - 6 siringhe preriempite da 500 UI/0,25 ml;
 027017300/M - 1 siringa preriempita da 5000 UI/0,5 ml;
 027017312/M - 1 siringa preriempita da 6000 UI/0,6 ml;
 027017324/M - 1 siringa preriempita da 7000 UI/0,7 ml;
 027017336/M - 1 siringa preriempita da 8000 UI/0.8ml;
 027017348/m - 1 siringa preriempita da 9000 UI/0,9 ml.
 Titolare A.I.C.: J.C. Healthcare S.r.l.
 Numero  procedura mutuo riconoscimento: FR/H/0003/004-013/II/037; FR/H/0003/004-013/N02; FR/H/0138/01/II/013; FR/H/0138/01/N01.
 Tipo di modifica: modifica stampati.
 Modifica  apportata:  modifica al riassunto delle caratteristiche del prodotto nelle sezioni 4.2, 4.4 e 4.8.
 Il  titolare  dell'autorizzazione  all'immissione  in commercio della   specialita'   medicinale   in  questione  deve  apportare  le necessarie  modifiche al riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla  data di entrata in vigore del presente provvedimento, e per il foglio   illustrativo   dal  primo  lotto  di  produzione  successivo all'entrata in vigore del presente provvedimento.
 I lotti gia' prodotti non possono essere dispensati al pubblico a partire dal sessantesimo giorno successivo alla data di pubblicazione del presente provvedimento.
 Decorrenza  ed  efficacia del provvedimento: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
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