Estratto provvedimento UPC/II/1748 dell'8 marzo 2005
Specialita' medicinale: EPREX. Confezioni: 027015142/M - 1 siringa tamp fosf 1000 UI/0,5 ml; 027015155/M - 1 siringa tamp fosf 2000 UI/0,5 ml; 027015167/M - 1 sir tamp fosf 3000 UI/0,3 ml; 027015179/M - 1 siringa tamp fosf 4000 UI/0,4 ml; 027015181/M - 1 siringa tamp fosf 10000 UI/1 ml; 027015229/M - 6 siringhe preriempite da 500 UI/0,25 ml; 027015231/M - 1 siringa preriempita da 5000 UI/0,5 ml; 027015243/M - 1 siringa preriempita da 6000 UI/0,6 ml; 027015256/M - 1 siringa preriempita da 7000 UI/0,7 ml; 027015268/M - 1 siringa preriempita da 8000 UI/0,8 ml; 027015270/M - 1 siringa preriempita da 9000 UI/0,9 ml. Titolare A.I.C.: Janssen Cilag S.p.a. Numero di procedura mutuo riconoscimento: FR/H/0003/008-013/II/046. Tipo di modifica: aggiornamento metodica chimico/farmaceutica. Modifica apportata: introduzione di nuove camere di formulazione per la produzione di siringhe preriempite. I lotti gia' prodotti, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza ed efficacia del provvedimento: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
Estratto provvedimento UPC/II/1752 dell'8 marzo 2005
Specialita' medicinale: EPREX. Confezioni: 027015193/M - 40000 UI/ml soluzione iniettabile 1 flaconcino 1 ml; 027015205/M - 40000 UI/ml soluzione iniettabile 4 flaconcini 1 ml; 027015217/M - 40000 UI/ml soluzione iniettabile 6 flaconcini 1 ml; Titolare A.I.C.: Janssen Cilag S.p.a. Numero procedura mutuo riconoscimento: FR/H/0138/001/II/019. Tipo di modifica: aggiornamento metodica chimico/farmaceutica. Modifica apportata: cambio delle procedure di test del principio attivo. I lotti gia' prodotti, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza ed efficacia del provvedimento: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
Estratto provvedimento UPC/II/1758 del 15 marzo 2005
Specialita' medicinale: EPREX. Confezioni: 0270150271M - 1 flac. 1 ml 2000 u/ml; 027015041/M - 1 flac. 1 ml 4000 u/ml; 027015066/M - 1 flac. 1 ml 10000 u/ml; 027015078/M - 1 flac. 1000 u/0,5 ml; 02701 5142/M - 1 siringa tamp fosf 1000ui/0,5 ml; 027015155/M - 1 siringa tamp fosf 2000ui/0,5 ml; 027015167/M - 1 sir tamp fosf 3000ui/0,3 ml; 027015179/M - 1 siringa tamp fosf 4000ui/0,4 ml; 027015181/M - 1 siringa tamp fosf 10000ui/1 ml; 027015229/M - 6 siringhe preriempite da 500 UI/0,25 ml; 027015231/M - 1 siringa preriempita da 5000 UI/0,5 ml; 027015243/M - 1 siringa preriempita da 6000 UI/0,6 ml; 027015256/M - 1 siringa preriempita da 7000 UI/0,7 ml; 027015268/M - 1 siringa preriempita da 8000 UI/0,8 ml; 02701 5270/M - 1 siringa preriempita da 9000 UI/0,9 ml; 027015193/M - 40000 UI/ml soluzione iniettabile 1 flaconcino 1 ml; 027015205/M - 40000 UI/ml soluzione iniettabile 4 flaconcini 1 ml; 027015217/M - 40000 UI/ml soluzione iniettabile 6 flaconcini 1 ml. Titolare A.I.C.: Janssen Cilag S.p.a. Numero procedura mutuo riconoscimento: FR/H/0003/004-013/II/037; FR/H/138/01/II/13; FR/H/0003/004-013/N02; FR/H/138/01/N01. Tipo di modifica: modifica stampati. Modifica apportata: modifica al riassunto delle caratteristiche del prodotto nelle sezioni 4.2, 4.4 e 4.8. Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale in questione deve apportare le necessarie modifiche al riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in vigore del presente provvedimento, e per il foglio illustrativo dal primo lotto di produzione successivo all'entrata in vigore del presente provvedimento. I lotti gia' prodotti non possono essere dispensati al pubblico a partire dal sessantesimo giorno successivo alla data di pubblicazione del presente provvedimento. Decorrenza ed efficacia del provvedimento: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. |