| Estratto provvedimento UPC/II/1748 dell'8 marzo 2005 
 Specialita' medicinale: EPREX.
 Confezioni:
 027015142/M - 1 siringa tamp fosf 1000 UI/0,5 ml;
 027015155/M - 1 siringa tamp fosf 2000 UI/0,5 ml;
 027015167/M - 1 sir tamp fosf 3000 UI/0,3 ml;
 027015179/M - 1 siringa tamp fosf 4000 UI/0,4 ml;
 027015181/M - 1 siringa tamp fosf 10000 UI/1 ml;
 027015229/M - 6 siringhe preriempite da 500 UI/0,25 ml;
 027015231/M - 1 siringa preriempita da 5000 UI/0,5 ml;
 027015243/M - 1 siringa preriempita da 6000 UI/0,6 ml;
 027015256/M - 1 siringa preriempita da 7000 UI/0,7 ml;
 027015268/M - 1 siringa preriempita da 8000 UI/0,8 ml;
 027015270/M - 1 siringa preriempita da 9000 UI/0,9 ml.
 Titolare A.I.C.: Janssen Cilag S.p.a.
 Numero       di       procedura       mutuo       riconoscimento: FR/H/0003/008-013/II/046.
 Tipo di modifica: aggiornamento metodica chimico/farmaceutica.
 Modifica  apportata: introduzione di nuove camere di formulazione per la produzione di siringhe preriempite.
 I lotti gia' prodotti, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta.
 Decorrenza  ed  efficacia del provvedimento: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
 
 Estratto provvedimento UPC/II/1752 dell'8 marzo 2005
 
 Specialita' medicinale: EPREX.
 Confezioni:
 027015193/M  - 40000 UI/ml soluzione iniettabile 1 flaconcino 1 ml;
 027015205/M  - 40000 UI/ml soluzione iniettabile 4 flaconcini 1 ml;
 027015217/M  -  40000 UI/ml  soluzione iniettabile 6 flaconcini 1 ml;
 Titolare A.I.C.: Janssen Cilag S.p.a.
 Numero procedura mutuo riconoscimento: FR/H/0138/001/II/019.
 Tipo di modifica: aggiornamento metodica chimico/farmaceutica.
 Modifica  apportata: cambio delle procedure di test del principio attivo.
 I lotti gia' prodotti, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta.
 Decorrenza  ed  efficacia del provvedimento: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
 
 Estratto provvedimento UPC/II/1758 del 15 marzo 2005
 
 Specialita' medicinale: EPREX.
 Confezioni:
 0270150271M - 1 flac. 1 ml 2000 u/ml;
 027015041/M - 1 flac. 1 ml 4000 u/ml;
 027015066/M - 1 flac. 1 ml 10000 u/ml;
 027015078/M - 1 flac. 1000 u/0,5 ml;
 02701 5142/M - 1 siringa tamp fosf 1000ui/0,5 ml;
 027015155/M - 1 siringa tamp fosf 2000ui/0,5 ml;
 027015167/M - 1 sir tamp fosf 3000ui/0,3 ml;
 027015179/M - 1 siringa tamp fosf 4000ui/0,4 ml;
 027015181/M - 1 siringa tamp fosf 10000ui/1 ml;
 027015229/M - 6 siringhe preriempite da 500 UI/0,25 ml;
 027015231/M - 1 siringa preriempita da 5000 UI/0,5 ml;
 027015243/M - 1 siringa preriempita da 6000 UI/0,6 ml;
 027015256/M - 1 siringa preriempita da 7000 UI/0,7 ml;
 027015268/M - 1 siringa preriempita da 8000 UI/0,8 ml;
 02701 5270/M - 1 siringa preriempita da 9000 UI/0,9 ml;
 027015193/M  -  40000  UI/ml soluzione iniettabile 1 flaconcino 1 ml;
 027015205/M  -  40000  UI/ml soluzione iniettabile 4 flaconcini 1 ml;
 027015217/M  -  40000  UI/ml soluzione iniettabile 6 flaconcini 1 ml.
 Titolare A.I.C.: Janssen Cilag S.p.a.
 Numero  procedura mutuo riconoscimento: FR/H/0003/004-013/II/037; FR/H/138/01/II/13; FR/H/0003/004-013/N02; FR/H/138/01/N01.
 Tipo di modifica: modifica stampati.
 Modifica  apportata:  modifica al riassunto delle caratteristiche del prodotto nelle sezioni 4.2, 4.4 e 4.8.
 Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita'  medicinale  in  questione  deve  apportare le necessarie modifiche  al riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di  entrata  in  vigore  del  presente provvedimento, e per il foglio illustrativo  dal primo lotto di produzione successivo all'entrata in vigore del presente provvedimento.
 I lotti gia' prodotti non possono essere dispensati al pubblico a partire dal sessantesimo giorno successivo alla data di pubblicazione del presente provvedimento.
 Decorrenza  ed  efficacia del provvedimento: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
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