Con la determinazione di seguito specificata e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate. Determinazione aR.M.890/D2 del 2 febbraio 2005. TICOVAC: 10 siringhe preriempite 0,5 ml sospensione iniettabile - A.I.C. n. 034409019/M; 1 siringa preriempita 0,5 ml sospensione iniettabile - A.I.C. n. 034409021/M. Motivo della revoca: rinuncia della ditta. Baxter AG: titolare dell'autorizzazione. |