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| Gazzetta n. 69 del 24 marzo 2005 (vai al sommario) |  | AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |  | DETERMINAZIONE 9 marzo 2005 |  | Riclassificazione     del    medicinale    «Tradonal»,    ai    sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. |  | 
 |  |  |  | IL DIRETTORE GENERALE 
 Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n. 300;
 Visto  l'art.  48  del  decreto-legge  30 settembre  2003,  n. 269, convertito,  nella  legge  24 novembre  2003,  n. 326, che istituisce l'Agenzia italiana del farmaco;
 Visto  il  decreto  del  Ministro  della  salute  di concerto con i Ministri  della  funzione  pubblica e dell'economia e finanze in data 20 settembre  2004,  n.  245  recante norme sull'organizzazione ed il funzionamento dell'Agenzia italiana del farmaco, a norma del comma 13 dell'art. 48 sopra citato;
 Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165;
 Vista la legge 15 luglio 2002, n. 145;
 Visto il decreto del Ministro della salute 30 aprile 2004 di nomina del   dott.   Nello   Martini   in  qualita'  di  direttore  generale dell'Agenzia  italiana del farmaco, registrato in data 17 giugno 2004 al  n.  1154  del  registro  visti  semplici dell'Ufficio centrale di bilancio presso il Ministero della salute;
 Visto il decreto legislativo n. 178/1991;
 Vista  la  legge  24 dicembre 1993, n. 537, concernente «Interventi correttivi  di finanza pubblica» con particolare riferimento all'art. 8;
 Visto l'art. 1, comma 41, della legge 23 dicembre 1996, n. 662;
 Vista  la legge 14 dicembre 2000, n. 376, recante «Disciplina della tutela  sanitaria  delle  attivita'  sportive e della lotta contro il doping»;
 Visto  l'art.  7,  comma 1, del decreto-legge 18 settembre 2001, n. 347,  convertito,  con modificazioni dalla legge 16 novembre 2001, n. 405 e successive modificazioni ed integrazioni;
 Visto  l'art.  48,  comma  33,  legge 24 novembre 2003, n. 326, che dispone  la  negoziazione  del  prezzo  per i prodotti rimborsati dal servizio    sanitario   nazionale   tra   Agenzia   e   titolari   di autorizzazioni;
 Visto  il decreto legislativo 30 dicembre 1992, n. 539, «Attuazione della  direttiva  CEE  92/26  riguardante  la classificazione ai fini della   fornitura   dei   medicinali   per  uso  umano  e  successive modificazioni ed integrazioni»;
 Vista la delibera CIPE del 1° febbraio 2001;
 Vista  la determinazione 29 ottobre 2004 «Note AIFA 2004 (Revisione delle  note CUF)», pubblicata nel supplemento ordinario alla Gazzetta Ufficiale n. 259 del 4 novembre 2004 e successive modificazioni;
 Visto  il  decreto  del  5 luglio  1999,  con  il quale la societa' Viatris  S.p.a.  e' stata autorizzata all'immissione in commercio del medicinale  «Tradonal»  nelle confezioni e alle condizioni di seguito riportate:
 SR  50  mg  30  capsule  rigide  a rilascio prolungato, A.I.C. n. 034233015/M (in base 10), classe C;
 SR  100  mg  30  capsule  rigide a rilascio prolungato, A.I.C. n. 034233027/M (in base 10), classe C;
 SR  150  mg  30  capsule  rigide a rilascio prolungato, A.I.C. n. 034233039/M (in base 10), classe C;
 SR  200  mg  30  capsule  rigide a rilascio prolungato, A.I.C. n. 034233041/M (in base 10), classe C;
 Vista  la domanda presentata in data 3 gennaio 2005 con la quale la ditta ha chiesto la riclassificazione del medicinale;
 Visto  il  parere  della Commissione consultiva tecnico-scientifica del 15/16 febbraio 2005;
 Vista  la deliberazione n. 3 in data 24 febbraio 2005 del consiglio di  amministrazione  dell'AIFA  adottata  su  proposta  del direttore generale;
 Determina:
 Art. 1.
 Classificazione ai fini della rimborsabilita'
 Il  medicinale  TRADONAL  (tramadolo)  e'  stato  classificato come segue:
 confezione  SR  50  mg  30  capsule rigide a rilascio prolungato, A.I.C.  n.  034233015/M  (in  base 10) 10NQPR (in base 32), classe di rimborsabilita':  A,  prezzo  ex  factory  (iva  esclusa): 3,85 euro, prezzo al pubblico (iva inclusa): 6,35 euro;
 confezione  SR  100  mg  30 capsule rigide a rilascio prolungato, A.I.C.  n.  034233027/M  in  base 10), 10NQQ3 (in base 32), classe di rimborsabilita':  A,  prezzo  ex  factory  (iva  esclusa): 7,70 euro, prezzo al pubblico (iva inclusa): 12,70 euro;
 confezione  SR  150  mg  30 capsule rigide a rilascio prolungato, A.I.C.  n.  034233039/M  (in base 10), 10NQQH (in base 32), classe di rimborsabilita':  A,  prezzo  ex  factory  (iva esclusa): 11,55 euro, prezzo al pubblico (iva inclusa): 19,07 euro;
 confezione  SR  200  mg  30 capsule rigide a rilascio prolungato, A.I.C.  n.  034233041/M  (in base 10), 10NQQK (in base 32), classe di rimborsabilita':  A,  prezzo  ex  factory  (iva esclusa): 15,39 euro, prezzo al pubblico (iva inclusa): 25,40 euro.
 Rispetto  del  tetto di spesa di 757,392 mila euro (ex factory) per il  primo  anno  relativo ai prodotti con tramadolo appartenenti alla ditta;  in  caso di sfondamento ricalcolo del ripiano sulle forniture ospedaliere.
 Validita' del contratto 12 mesi.
 |  |  |  | Art. 2. Classificazione ai fini della fornitura
 RNR  medicinale  soggetto  a prescrizione medica da rinnovare volta per  volta,  specialita'  soggetta  al  decreto  del Presidente della Repubblica n. 309/1990 - Tab. V.
 |  |  |  | Art. 3. Condizioni e modalita' d'impiego
 Nota  3.  La prescrizione a carico del servizio sanitario nazionale e'  limitata  ai pazienti affetti da dolore lieve e moderato in corso di  patologia  neoplastica  o  degenerativa e sulla base di eventuali disposizioni delle regioni e delle province autonome.
 |  |  |  | Art. 4. Disposizioni finali
 La  presente  determinazione  ha effetto dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, e   sara'   notificata  alla  societa'  titolare  dell'autorizzazione all'immissione in commercio.
 Roma, 9 marzo 2005
 Il direttore generale: Martini
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