Gazzetta n. 67 del 22 marzo 2005 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINAZIONE 9 marzo 2005 Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita delle confezioni del medicinale «Puregon» (beta follitropina), autorizzate con procedura centralizzata europea. (Determinazione C n. 25-2005). Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita delle confezioni del medicinale «Puregon» (beta follitropina) - autorizzate con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea con decisione del 14 gennaio 2002 ed inserite nel registro comunitario dei medicinali con i numeri: EU/1/96/008/038 300 UI/0,36 ml soluzione iniettabile 1 cartuccia uso sottocutaneo; EU/96/008/039 600 UI/0,72 ml soluzione iniettabile 1 cartuccia uso sottocutaneo. Titolare A.l.C.: N.V.Organon. IL DIRETTORE GENERALE Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n. 300; Visto l'art. 48 del decreto-legge 30 settembre 2003 n. 269, convertito nella legge 24 novembre 2003, n. 326, che istituisce l'Agenzia italiana del farmaco; Visto il decreto del Ministro della salute di concerto con i Ministri della funzione pubblica e dell'economia e finanze in data 20 settembre 2004, n. 245 recante norme sull'organizzazione ed il funzionamento dell'Agenzia italiana del farmaco, a norma del comma 13 dell'art. 48 sopra citato; Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165; Vista la legge 15 luglio 2002, n. 145 Visto il decreto del Ministro della salute 30 aprile 2004 di nomina del dott. Nello Martini in qualita' di direttore generale dell'Agenzia italiana del farmaco, registrato in data 17 giugno 2004 al n. 1154 del registro visti semplici dell'Ufficio centrale di bilancio presso il Ministero della salute; Visto il decreto legislativo n. 178/1991; Vista la legge 24 dicembre 1993, n. 537, concernente «Interventi correttivi di finanza pubblica» con particolare riferimento all'art. 8; Visto l'art. 1, comma 41, della legge 23 dicembre 1996, n. 662; Vista la legge 14 dicembre 2000, n. 376, recante «Disciplina della tutela sanitaria delle attivita' sportive e della lotta contro il doping»; Visto l'art. 7, comma 1, del decreto-legge 18 settembre 2001, n. 347, convertito, con modificazioni, dalla legge 16 novembre 2001, n. 405 e successive modificazioni ed integrazioni; Visto l'art. 48, comma 33, legge 24 novembre 2003, n. 326, che dispone la negoziazione del prezzo per i prodotti rimborsati dal S.S.N. tra Agenzia e titolari di autorizzazioni; Visto il decreto legislativo 30 dicembre 1992, n. 539, «Attuazione della direttiva CEE 92/26 riguardante la classificazione ai fini della fornitura del medicinali per uso umano e successive modificazioni e integrazioni»; Visto il decreto legislativo 8 aprile 2003, n. 95, concernente l'attuazione della direttiva 2000/38/CE e l'introduzione di un elenco di farmaci da sottoporre a monitoraggio intensivo; Vista la delibera CIPE del 1° febbraio 2001; Visto il regolamento n. 726/2004/CE; Vista la determinazione 29 ottobre 2004 «Note AIFA 2004 (Revisione delle note CUF)», pubblicata nel supplemento ordinario alla Gazzetta Ufficiale n. 259 del 4 novembre 2004 e successive modificazioni; Vista la domanda con la quale la ditta ha chiesto la classificazione, ai fini della rimborsabilita'; Visto il parere della Commissione consultiva tecnico-scientifica nella seduta del 15-16 febbraio 2005; Vista la deliberazione n. 3 in data 24 febbraio 2005 del consiglio di amministrazione dell'AIFA adottata su proposta del direttore generale; Considerato che per la corretta gestione delle varie fasi della distribuzione, alla specialita' medicinale «Puregon» debba venir attribuito un numero di identificazione nazionale; Determina: Art. 1. Descrizione del medicinale e attribuzione numero A.I.C. Alla specialita' medicinale PUREGON (beta-follitropina) nelle confezioni indicate vengono attribuiti i seguenti numeri di identificazione nazionale: confezioni: 300 UI/0,36 ml soluzione iniettabile 1 cartuccia uso sottocutaneo; A.I.C. n. 029520386/E (in base 10) 0W4WJ2 (in base 32); 600 UI/0,72 ml soluzione iniettabile 1 cartuccia uso sottocutaneo; AIC n. 029520398/E (in base 10) 0W4WJG (in base 32).   Art. 2. Classificazione ai fini della rimborsabilita' La specialita' medicinale «Puregon» (beta-follitropina) e classificata come segue: Confezione: 300 IU/0,362 ml soluzione iniettabile 1 cartuccia uso sottocutaneo; A.I.C. n. 029520386/E (in base 10) 0W4WJ2 (in base 32); Classe di rimborsabilita': A nota 74; Prezzo ex factory (I.V.A. esclusa): 109,50 euro; Prezzo al pubblico (I.V.A. inclusa): 180,72 euro; Confezione: 600 UI/0,72 ml soluzione iniettabile 1 cartuccia uso sottocutaneo; A.I.C. n. 029520398/E (in base 10) 0W4WJ2G (in base 32); Classe di rimborsabilita': A nota 74; Prezzo ex factory (I.V.A. esclusa) 219,00 euro; Prezzo al pubblico (I.V.A. inclusa): 361,44 euro. Rispetto del tetto di spesa (convenzionata + diretta) per i prodotti a base di FSH da DNA ricombinante per i successivi 24 mesi pari a un valore media annuo ex factory di 57,58 milioni di euro; in caso di sfondamento si procedera' con un meccanismo di ripiano automatico a recuperare, nell'anno successivo, l'eccedenza di spesa in proporzione alle quote di mercato posseduta da ciascuna azienda titolare di prodotti a base di FSH da DNA Ricombinante. Non si applicano le misure di ripiano della spesa farmaceutica complessive per il rispetto del tetto di spesa, art. 48, comma 1, legge 24 novembre 2003 n. 326, nel caso fosse gia' in atto il meccanismo di ripiano specifico per il superamento del tetto negoziato.   Art. 3. Classificazione ai fini della fornitura RRL: medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, vendibile al pubblico su prescrizione di centri ospedalieri a di specialisti.   Art. 4. Disposizioni finali La presente determinazione ha effetto dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, e sara' notificata alla societa' titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio. Roma, 9 marzo 2005 Il direttore generale: Martini