Gazzetta n. 48 del 28 febbraio 2005 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale «Videx» Estratto provvedimento di modifica UPC. n. 129 del 15 febbraio 2005 Specialita' medicinale: VIDEX. Societa' Bristol Myers Squibb S.r.l. Oggetto: provvedimento di modifica UPC, proroga smaltimento scorte. I lotti delle confezioni della specialita' medicinale «Videx» 30 capsule gastroresistenti da 125 mg - A.I.C. n. 028341168/M, 30 capsule gastroresistenti da 200 mg - A.I.C. n. 028341170/M, 30 capsule gastroresistenti da 250 mg - A.I.C. n. 028341182/M, 30 capsule gastroresistenti da 400 mg - A.I.C. n. 028341194/M, polvere non tamponata 4 g 1 flacone - A.I.C. n. 028341143/M, 60 compresse masticabili dispersib. 25 mg - A.I.C. n. 028341028/M, 60 compresse masticabili dispersib. 50 mg - A.I.C. n. 028341030/M, 60 compresse masticabili dispersib. 100 mg - A.I.C. n. 028341042//M, 60 compresse masticabili dispersib. 150 mg - A.I.C. n. 028341055/M, polvere non tamponata 2 g 1 flacone - A.I.C. n. 028341131/M, 200 mg 60 compresse masticabili/disperdibili tamponate in flacone - A.I.C. n. 028341156/M, possono essere dispensati per ulteriori trenta giorni a partire dal 21 febbraio 2005, data di scadenza dei sessanta giorni concessi con il provvedimento UPC/II/1626 del 26 novembre 2004, pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana n. 300 del 23 dicembre 2004, senza ulteriore proroga.