Gazzetta n. 43 del 22 febbraio 2005 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento della specialita' medicinale per uso veterinario «Noroclav Injection». Decreto n. 7 del 31 gennaio 2005 Procedura di mutuo riconoscimento N. UK/V/200/01 Specialita' medicinale per uso veterinario NOROCLAV INJECTION. Titolare A.I.C.: Norbrook Laboratoire Ltd Station Works Camlough Road Newry (Irl Nord) Co Down BT35 6JP; Produttore: la societa' titolare A.I.C. nello stabilimento sito in Norbrook Laboratoire Ltd Station Works Camlough Road Newry (Irl Nord) Co Down BT35 6JP; Concessionario per la vendita in Italia: Vaas industria chimica farmaceutica S.r.l., via Siena, 268, Capocolle di Bertinoro; Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.: fiala da 50 ml - A.I.C. n. 103678013; fiala da 100 ml A.I.C. n. 103678025. Composizione qualitativa e quantitativa: Principi attivi: 1 ml contiene: amoxicillina (come amoxicillina triidrato) 140 mg; acido clavulanico (come clavulanato di potassio) 35 mg; Eccipienti: butilidrossianisolo (BHA) 0,08 mg; butilidrossitoluene (BHT) 0,08 mg; Specie di destinazione: bovini; Indicazioni terapeutiche: trattamento delle infezioni respiratorie causate da pasteurella multocida e da mannheimia haemolytica; Tempi di attesa: carne e frattaglie: quarantadue giorni dall'ultimo trattamento; latte: sessanta ore (cinque mungiture); Validita': dodici mesi; Regime di dispensazione: da vendersi dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile. Il presente decreto che ha effetto dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana sara' notificato alla ditta interessata.