Nella parte del comunicato: «Estratto determinazione A.I.C. n. 1008 del 10 novembre 2004» relativo al medicinale CEPIM, pubblicato nella Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 286 del 6 dicembre 2004, alla pag. 57, prima colonna, ove e' indicato: A.I.C. n. 028896025 «1000 mg polvere e solvente per soluzione iniettabile» 1 flacone polvere + 1 fiala solvente 3 ml, varia a: «1 g/3 ml polvere solvente per soluzione iniettabile» 1 flacone polvere + 1 fiala solvente 3 ml; A.I.C. n. 028896037 «2 g polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso endovenoso» 1 flacone polvere + 1 fiala solvente 10 ml (sospesa). La presente determinazione sara' pubblicata nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Per le confezioni «2 g polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso endovenoso» 1 flacone (A.I.C. n. 028896037), sospesa per mancata commercializzazione, l'efficacia della presente determinazione decorrera' dalla data di entrata in vigore della determinazione di revoca della sospensione». E' da intendersi: A.I.C. n. 028896025 «1000 mg/3 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile» 1 flacone polvere + 1 fiala solvente 3 ml, varia a: «1 g/3 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile» 1 flacone polvere + 1 fiala solvente 3 ml; A.I.C. n. 028896037 «2 g polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso endovenoso» 1 flacone varia a: «2 g polvere e solvente per soluzione iniettabile» 1 flacone polvere + 1 fiala solvente 10 ml (sospesa). La presente determinazione sara' pubblicata nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Per la confezione «2 g polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso endovenoso 1 flacone (A.I.C. n. 028896037), sospesa per mancata commercializzazione, l'efficacia della presente determinazione decorrera' dalla data di entrata in vigore della determinazione di revoca della sospensione». |