Gazzetta n. 276 del 24 novembre 2004 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINAZIONE 3 novembre 2004 Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale «Somavert», autorizzata con procedura centralizzata europea. (Determinazione n. C/6/2004). Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale «Somavert», autorizzata con procedura centalizzata europea dalla Commissione europea con decisione del 13 novembre 2002 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri: EU/1/02/240/001 10 mg polvere e solvente per soluzione iniettabile 30 flaconcini + 30 flaconcini 8 ml solvente uso sottocutaneo; EU/1/02/240/002 15 mg polvere e solvente per soluzione iniettabile 30 flaconcini + 30 flaconcini 8 ml solvente uso sottocutaneo; EU/1/02/240/003 20 mg polvere e solvente per soluzione iniettabile 30 flaconcini + 30 flaconcini 8 ml solvente uso sottocutaneo; EU/1/02/240/004 20 mg polvere e solvente per soluzione iniettabile 1 flaconcino + 1 flaconcino 8 ml solvente uso sottocutaneo. Titolare A.I.C.: Pfizer Ltd. IL DIRETTORE GENERALE Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n. 300; Visto l'art. 48 del decreto-legge 30 settembre 2003, n. 269, convertito nella legge 24 novembre 2003, n. 326 che istituisce l'Agenzia Italiana del Farmaco: Visto il decreto del Ministro della salute di concerto con i Ministri della funzione pubblica e dell'economia e finanze in data 20 settembre 2004, n. 245 recante norme sull'organizzazione ed il funzionamento dell'Agenzia italiana del farmaco, a norma del comma 13 dell'art. 48 sopra citato; Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165; Vista la legge 15 luglio 2002, n. 145; Visto il decreto del Ministro della salute 30 aprile 2004 di nomina del dott. Nello Martini in qualita' di direttore generale dell'Agenzia Italiana del Farmaco registrato in data 17 giugno 2004 al n. 1154 del registro visti semplici dell'Ufficio centrale di bilancio presso il Ministero della salute; Visto il decreto legislativo n. 178/1991; Vista la legge 24 dicembre 1993, n. 537, concernente «Interventi correttivi di finanza pubblica» con particolare riferimento all'art. 8; Visto l'art. 1, comma 41 della legge 23 dicembre 1996, n. 662; Vista la legge 14 dicembre 2000, n. 376, recante «Disciplina della tutela sanitaria delle attivita' sportive e della lotta contro il doping»; Visto l'art. 7, comma 1, del decreto-legge 18 settembre 2001, n. 347, convertito con modificazioni dalla legge 16 novembre 2001, n. 405, e successive modificazioni ed integrazioni; Visto l'art. 48, comma 33, legge 24 novembre 2003, n. 326, che dispone la negoziazione del prezzo per i prodotti rimborsati dal Servizio sanitario nazionale tra Agenzia e titolari di autorizzazioni; Visto il decreto legislativo 30 dicembre 1992, n. 539, «Attuazione della Direttiva CEE 92/26 riguardante la classificazione ai fini della fornitura dei medicinali per uso umano»; Visto il decreto legislativo 8 aprile 2003, n. 95, concernente l'attuazione della direttiva 2000/38/CE e l'introduzione di un elenco di farmaci da sottoporre a monitoraggio intensivo: Vista la delibera CIPE del 1° febbraio 2001; Visto il Regolamento n. 726/2004/CE; Vista la domanda con la quale la ditta ha chiesto la classificazione, ai fini della rimborsabilita'; Visto il parere della commissione consultiva tecnico-scientifica nella seduta del 14-15 settembre 2004; Vista la deliberazione n. 1 in data 13 ottobre 2004 del Consiglio di amministrazione dell'AIFA adottata su proposta del direttore generale; Considerato che per la corretta gestione delle varie fasi della distribuzione alla specialita' medicinale «Somavert» debba venir attribuito un numero di identificazione nazionale; Determina: Art. 1. Descrizione del medicinale e attribuzione n. A.I.C. Alla specialita' medicinale SOMAVERT nelle confezioni indicate vengono attribuiti seguenti numeri di identificazione nazionale: confezione: 10 mg polvere e solvente per soluzione iniettabile 30 flaconcini + 30 flaconcini 8 ml solvente uso sottocutaneo - A.I.C. n. 035726013/E (in base 10) - 1228PX (in base 32); confezione: 15 mg polvere e solvente per soluzione iniettabile 30 flaconcini + 30 flaconcin 8 ml solvente uso sottocutaneo - A.I.C. n. 035726025/E (in base 10) - 1228Q9 (in base 32); confezione: 20 mg polvere e solvente per soluzione iniettabile 30 flaconcini + 30 flaconcini 8 ml solvente uso sottocutaneo - A.I.C. n. 035726037/E (in base 10) - 1228QP (in base 32); confezione: 20 mg polvere e solvente per soluzione iniettabile 1 flaconcino + 1 flaconcino 8 ml solvente uso sottocutaneo - A.I.C. n. 035726049/E (in base 10) - 1228R1 (in base 32).   Art. 2. Classificazione ai fini della rimborsabilita' La specialita' medicinale «Somavert» e' classificata come segue: confezione: 10 mg polvere e solvente per soluzione iniettabile 30 flaconcini + 30 flaconcini 8 ml solvente uso sottocutaneo - A.I.C. n. 035726013/E (in base 10) - 1228PX (in base 32); classe di rimborsabilita' «H»; prezzo ex factory (IVA esclusa) 2.250,00 euro; prezzo al pubblico (IVA inclusa) 3.713,40 euro; confezione 15 mg polvere e solvente per soluzione iniettabile 30 flaconcini + 30 flaconcini 8 ml solvente uso sottocutaneo - A.I.C. n. 035726025/E (in base 10) - 1228Q9 (in base 32); classe di rimborsabilita' «H»; prezzo ex factory (IVA esclusa) 3.375,00 euro; pPrezzo al pubblico (IVA inclusa) 5.570,10 euro; confezione: 20 mg polvere e solvente per soluzione iniettabile 30 flaconcini + 30 flaconcini 8 ml solvente uso sottocutaneo - A.I.C. n. 035726037/E (in base 10) - 1228QP (in base 32); classe di rimborsabilita' «H»; prezzo ex factory (IVA esclusa) 4.500,00 euro; prezzo al pubblico (IVA inclusa) 7.426,80 euro; confezione: 20 mg polvere e solvente per soluzione iniettabile 1 flaconcino + 1 flaconcino 8 ml solvente uso sottocutaneo - A.I.C. n. 035726049/E (in base 10) - 1228R1 (in base 32); classe di rimborsabilita' «H»; prezzo ex factory (IVA esclusa) 150,00 euro; prezzo al pubblico (IVA inclusa) 247,56 euro. Sconto obbligatorio del 6,7% sulle forniture cedute alle strutture pubbliche del Servizio sanitario nazionale.   Art. 3. Classificazione ai fini della fornitura OSP-2: medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, utilizzabile in ambiente ospedaliero o in ambito extra-ospedaliero, secondo le disposizioni delle regioni e delle province autonome.   Art. 4. Condizioni e modalita' di impiego Reclutamento dei pazienti da parte dei centri regionali con prescrizione e distribuzione diretta del farmaco da parte degli stessi centri. Inserimento dei pazienti nel registro nazionale dell'ISS, raccolta dei dati diagnostici e di follow up secondo modalita' di raccolta dati definite tra ISS e regioni.   Art. 5. Farmacovigilanza Il presente medicinale e' inserito nell'elenco dei farmaci sottoposti a monitoraggio intensivo delle sospette reazioni avverse di cui al decreto 21 novembre 2003 (Gazzetta Ufficiale 1° dicembre 2003) e successivi aggiornamenti; al termine della fase di monitoraggio intensivo vi sara' la rimozione del medicinale dal suddetto elenco.   Art. 6. Disposizioni finali La presente determinazione ha effetto dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, e sara' notificata alla societa' titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio. Roma, 3 novembre 2004 Il direttore generale: Martini