Gazzetta n. 270 del 17 novembre 2004 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Iperten» Estratto provvedimento A.I.C. n. 862 dell'11 ottobre 2004 Titolare A.I.C.: Chiesi Farmaceutici S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale in Parma, via Palermo 26/A, codice fiscale n. 01513360345. Medicinale: IPERTEN. Variazione A.I.C.: 4. Modifica nome e/o indirizzo del produttore del principio attivo (se non disponibile certificato d'idoneita' della Farmacopea europea). L'autorizzazione all'immissione in commercio e' modificata come di seguito indicata: modifica del nome di un produttore del principio attivo: manidipina cloridrato. Da: Yoshitomi Fine Chemicals Ltd, stabilimento sito in Fukuoka-Ken (Giappone), Oaza-Koiwai, Yoshitomi-Cho, Chikujyo-Gun. A: Api Corporation, stabilimento sito in Fukuoka-Ken (Giappone), Oaza Koiwai, Yoshitomi-Cho, Chikujyo-Gun. Relativamente alle confezioni sottoelencate: A.I.C. n. 029224019 - «10 mg compresse» 14 compresse; A.I.C. n. 029224021 - «20 mg compresse» 14 compresse; A.I.C. n. 029224033 - «10 mg compresse» 28 compresse; A.I.C. n. 029224045 - «20 mg compresse» 28 compresse. I lotti gia' prodotti possono essere dispensati al pubblico fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Il presente provvedimento ha effetto dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.