Gazzetta n. 269 del 16 novembre 2004 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio mediante procedura centralizzata della specialita' medicinale per uso veterinario «Stronghold». Estratto provvedimento n. 231 del 22 ottobre 2004 Specialita' medicinale: STRONGHOLD. Registrazione mediante procedura centralizzata. Attribuzione n. A.I.C. nazionale e regime di dispensazione. Titolare A.I.C.: Pfizer Ltd (Regno Unito). Rappresentante in Italia: Pfizer Italia S.r.l. Confezioni autorizzate: EU/2/99/014/007 - 30 mg soluzione spot - on 6 tubetti da 0,25 ml - A.I.C. n. 102901079; EU/2/99/014/008 - 45 mg soluzione spot - on 6 tubetti da 0,75 ml - A.I.C. n. 102901081; EU/2/99/014/009 - 60 mg soluzione spot - on 6 tubetti da 0,5 ml - A.I.C. n. 102901093; EU/2/99/014/010 - 120 mg soluzione spot - on 6 tubetti da 1 ml - A.I.C. n. 102901105; EU/2/99/014/011 - 240 mg soluzione spot - on 6 tubetti da 2 ml - A.I.C. n. 102901117; EU/2/99/014/012 - 15 mg soluzione spot - on 15 tubetti da 0,25 ml - A.I.C. n. 102901129; antiparassitario soluzione spot - on cutanea. Indicazioni: trattamento e prevenzione delle infestazioni da pulci, pidocchi, ascaridi, rogna sarcoptica e prevenzione della filariosi cardiopolmonare. Specie destinazione: cani e gatti. Non utilizzare in animali di eta' inferiore a 6 settimane. Regime di dispensazione: ricetta medico-veterinaria in copia ripetibile. Periodo di validita': 3 anni. Le confezioni del prodotto in oggetto devono essere poste in commercio cosi' come autorizzate dalla Commissione europea con Decisione CE del 13 giugno 2000, n. C(2000)1463, con i numeri di A.I.C. attribuiti da questa amministrazione e con il regime di dispensazione indicato. Il presente provvedimento entra in vigore il giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.