Gazzetta n. 266 del 12 novembre 2004 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Mefoxin» Estratto decreto n. 434 del 21 ottobre 2004 La titolarita' delle autorizzazioni all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale fino ad ora registrato a nome della societa' Laboratoires Merck Sharp & Dohme - Chibret, con sede in 3 Avenue Hoche, 75008 Parigi, Francia: Medicinale: MEFOXIN. Confezioni: A.I.C. n. 024027017 - «1 g/2 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare» i flaconcino polvere +1 fiala solvente 2ml; A.I.C. n. 024027029 - «1 g/10 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso endovenoso» 1 flaconcino polvere +1 fiala solvente 10 ml; A.I.C. n. 024027031 - «2 g/20 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso endovenoso» 1 flaconcino polvere + 1 fiala solvente 20 ml, e' ora trasferita alla societa': Visufarma S.r.l., con sede in via Canino n. 21, Roma, con codice fiscale 05101501004. I lotti del medicinale, gia' prodotti a nome del vecchio titolare, possono essere dispensati al pubblico fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Il presente decreto ha effetto dal giorno successivo a quello della data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.