Gazzetta n. 252 del 26 ottobre 2004 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Ranitidina GlaxoSmithKline». Estratto decreto n. 413 del 4 ottobre 2004 La titolarita' delle autorizzazioni all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale fino ad ora registrato a nome della societa' GlaxoSmithKline S.p.a., con sede in via A. Fleming n. 2, Verona, con codice fiscale 00212840235: medicinale: RANITIDINA GLAXOSMITHKLINE; confezioni: A.I.C. n. 034451106 - «150 mg compresse rivestite con film» 20 compresse; A.I.C. n. 034451118 - «300 mg compresse rivestite con film» 20 compresse; A.I.C. n. 034451120 - «300 mg compresse rivestite con film» 10 compresse; A.I.C. n. 034451132 - «150 mg compresse rivestite con film» 56 compresse; A.I.C. n. 034451144 - «150 mg compresse rivestite con film» 84 compresse; A.I.C. n. 034451157 - «300 mg compresse rivestite con film» 28 compresse; A.I.C. n. 034451169 - «300 mg compresse rivestite con film» 44 compresse, e' ora trasferita alla societa': Sigma Tau Generics S.p.a., con sede in via Pontina km 30,400, Pomezia (Roma), con codice fiscale 08065951009. Con conseguente variazione della denominazione in: «Ranitidina Sigma Tau Generics». I lotti del medicinale, gia' prodotti a nome del vecchio titolare, possono essere dispensati al pubblico fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Il presente decreto ha effetto dal giorno successivo a quello della data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.