Gazzetta n. 245 del 18 ottobre 2004 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Comunicato di rettifica concernente: «Estratto decreto di autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale "Azatioprina Hexal" del 6 agosto 2004». Nella parte del decreto pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - serie generale - n. 224 del 23 settembre 2004, dove e' scritto: 100 compresse rivestite con film in blister pp/al da 50 mg; A.I.C. n. 036292035/MG (in base 10), 12KMGT3 (in base 32), leggasi: 100 compresse rivestite con film in blister pp/al da 50 mg; A.I.C. n. 036292035/MG (in base 10), 12KMG3 (in base 32) e dove e' scritto: da vendersi dietro presentazione di ricetta medica, leggasi: da vendersi dietro presentazione di ricetta medica utilizzabile una sola volta, in seguito dove e' scritto: l'Azatioprina viene normalmente utilizzata o nel regime immunosoppressivo in aggiunta agli altri agenti immunosoppressori che costituiscono la base della terapia, leggasi: l'Azatioprina viene normalmente utilizzata nel regime immunosoppressivo in aggiunta agli altri agenti immunosoppressori che costituiscono la base della terapia.