Gazzetta n. 238 del 9 ottobre 2004 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso veterinario «Tilosina 20% liquida Biovet Europe S.r.l.». Estratto decreto n. 100 del 19 agosto 2004 La titolarita' della autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale veterinario prefabbricato per uso veterinario TILOSINA 20% LIQUIDA BIOVET EUROPE S.R.L. fino ad ora registrato a nome della societa' Biovet Europe S.r.l. con sede in Barletta e' ora trasferita alla societa' Chemifarma S.p.a., con sede in Forli', codice fiscale 00127990406, alle condizioni di seguito indicate. Produttore: la societa' titolare A.I.C. nello stabilimento sito in Forli', via Don Eugenio Servidei, 16. Le confezioni del medicinale veterinario prefabbricato per uso veterinario ora denominato «Tilosina 20% liquida chemifarma SpA», A.I.C. n. 103385, devono essere poste in commercio con stampati cosi' come approvati precedentemente da questa amministrazione, fatte salve le modifiche riguardanti il titolare A.I.C. Decorrenza ed efficacia del decreto: il presente decreto ha effetto dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, e sara' notificato alla ditta interessata.