Gazzetta n. 195 del 20 agosto 2004 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Symbicort» Estratto provvedimento UPC/II/1569 del 29 luglio 2004 Specialita' medicinale: SYMBICORT. Confezioni: A.I.C. n. 035194012/M - «turbohaler»1 inalatore 60 dosi 160/4,5 mcg; A.I.C. n. 035194024/M - «turbohaler»10 inalatori 60 dosi 160/4,5 mcg; A.I.C. n. 035194036/M - «turbohaler» 3 inalatori 60 dosi 160/4,5 mcg; A.I.C. n. 035194048/M - «turbohaler» 2 inalatori 60 dosi 160/4,5 mcg; A.I.C. n. 035194051/M - «turbohaler» 18 inalatori 60 dosi 160/4,5 mcg; A.I.C. n. 035194063/M - «turbohaler» 1 inalatore 120 dosi 160/4,5 mcg; A.I.C. n. 035194075/M - «turbohaler» 3 inalatori 120 dosi 160/4,5 mcg; A.I.C. n. 035194087/M - «turbohaler» 2 inalatori 120 dosi 160/4,5 mcg; A.I.C. n. 035194099/M - «turbohaler» 10 inalatori 120 dosi 160/4,5 mcg; A.I.C. n. 035194101/M - «turbohaler» 18 inalatori 120 dosi 160/4,5 mcg; Titolare A.I.C.: AstraZeneca S.p.a. Numero procedura mutuo riconoscimento: SE/H/0229/001/W023 E W24. Tipo di modifica: modifica stampati. Modifica apportata: possibilita' di incrementare la dose massima giornaliera nei pazienti adulti ed ulteriori modifiche nella sezioni 3, 4.2, 4.4, 4.9, 5.1 e 6.4. Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale in questione deve apportare le necessarie modifiche al riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in vigore del presente provvedimento, e per il foglio illustrativo dal primo lotto di produzione successivo all'entrata in vigore del presente provvedimento. I lotti gia' prodotti non possono essere dispensati al pubblico a partire dal sessantesimo giorno successivo alla data di pubblicazione del presente provvedimento. Decorrenza ed efficacia del provvedimento: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.