Con il decreto n. 800.5/R.M.659/D del 26 luglio 2004 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sotto elencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate. ERECNOS. 10 mg/1 ml polvere + solvente per soluzione iniettabile 2 siringhe prer. c/ago - A.I.C. n. 034211019; 20 mg/1 ml polvere + solvente per soluzione iniettabile 2 siringhe prer. c/ago - A.I.C. n. 034211021. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Fournier Pharma S.p.a. titolare delle autorizzazioni. |