Gazzetta n. 182 del 5 agosto 2004 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Venoruton» Estratto provvedimento di modifica A.I.C. n. 757 del 26 luglio 2004 Societa': Novartis Consumer Health S.p.a., largo U. Boccioni n. 1 - Origgio (Varese). Specialita' medicinale: VENORUTON: «2% gel», tubo 40 g - A.I.C. n. 017076035; «100 mg/ml gocce orali», soluzione, flacone 20 ml - A.I.C. n. 017076011; «300 mg capsule rigide», 20 capsule - A.I.C. n. 017076023; «500 mg compresse», 20 compresse - A.I.C. n. 017076062; «1000 mg granulato», 30 bustine - A.I.C. n. 017076074. Oggetto: provvedimento di modifica A.I.C. Richiesta prolungamento smaltimento scorte. I lotti delle confezioni delle specialita' VENORUTON, «2% gel», tubo 40 g - A.I.C. n. 017076035, VENORUTON, «100 mg/ml gocce orali», soluzione, flacone 20 ml - A.I.C. n. 017076011, VENORUTON, «300 mg capsule rigide», 20 capsule - A.I.C. n. 017076023, VENORUTON, «500 mg compresse», 20 compresse - A.I.C. n. 017076062, VENORUTON, «1000 mg granulato», 30 bustine - A.I.C. n. 017076074, prodotti anteriormente al 14 agosto 2003, data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana del medesimo decreto n. 336 del 23 luglio 2003, possono essere dispensati improrogabilmnente per ulteriori 180 giorni dall'8 agosto 2004. Il presente provvedimento sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.