Gazzetta n. 179 del 2 agosto 2004 (vai al sommario)
MINISTERO DELLA SALUTE
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Itami»

Estratto decreto n. 329 del 20 luglio 2004

E' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale: "ITAMI" nella forma e confezione: "140 MG CEROTTO MEDICATO" 5 CEROTTI, alle condizioni e con le specificazioni di seguito indicate: TITOLARE AIC: FIDIA FARMACEUTICI SPA, con sede legale e domicilio fiscale in ABANO TERME - PADOVA (PD), VIA PONTE DELLA FABBRICA, 3/A, CAP 35031, Italia, Codice Fiscale 00204260285; CONFEZIONI AUTORIZZATE, N. RI AIC E CLASSIFICAZIONE AI SENSI DELL'ART. 8, COMMA 10, DELLA LEGGE N. 537/1993: Confezione: "140 MG CEROTTO MEDICATO" 5 CEROTTI AIC n° 035482013 (in base 10) 11UUDX (in base 32) Classe:C Classificazione ai fini della fornitura: Medicinale non soggetto a prescrizione medica. Medicinale da banco o di automedicazione (art.3 D.Leg.vo n. 539/1992) Forma Farmaceutica: cerotto medicato Validita' Prodotto Integro: 3 anni dalla data di fabbricazione PRODUTTORE E CONTROLLORE FINALE SPA ITALIANA LABORATORI BOUTY, S.S.11 Padana Superiore km 160, Cassina de Pecchi - MI COMPOSIZIONE: OGNI CEROTTO MEDICATO CONTIENE: Principio Attivo: DICLOFENAC SODICO 140 MG Eccipienti: AMINOALCHIL METACRILATO COPOLIMERO; ACIDO LAURICO; ACIDO ADIPICO; GLICEROLO; ACIDO CITRICO ANIDRO; OLIO DI RICINO POLIOSSIDRILATO IDROGENATO ; N-ALCHIL DIMETILBENZI/N-ALCHIL DIMETILETILBENZIL AMMONIO CLORURO (1.1); ACIDO METACRI LICO-ETACRILATO COPOLIMERO (1:1); TESSUTO NON TESSUTO; CARTA SILICONATA (Nelle quantita' indicate nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti). INDICAZIONI TERAPEUTICHE: TRATTAMENTO LOCALE DI STATI DOLOROSI E INFIAMMATORI DI NATURA REUMATICA O TRAUMATICA DELLE ARTICOLAZIONI, DEI MUSCOLI, DEI TENDINI E DEI LEGAMENTI. DECORRENZA DI EFFICACIA DEL DECRETO: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana
 
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