Gazzetta n. 178 del 31 luglio 2004 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Nizax» Estratto decreto n. 292 del 21 giugno 2004 La titolarita' delle autorizzazioni all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale fino ad ora registrato a nome della societa' Eli Lilly Italia S.p.a., con sede in via Gramsci, 731/733, Sesto Fiorentino, Firenze, con codice fiscale n. 00426150488. Medicinale: NIZAX. Confezioni: A.I.C. n. 026616019 - «150 mg capsule rigide» 20 capsule; A.I.C. n. 026616021 - «300 mg capsule rigide» 10 capsule; A.I.C. n. 026616033 - «100 mg/4 ml soluzione per infusione endovenosa» 5 fiale 4 ml; A.I.C. n. 026616045 - «150 mg/6 ml soluzione per infusione endovenosa» 5 fiale (sospesa); A.I.C. n. 026616058 - «300 mg/12 ml soluzione per infusione endovenosa» 5 fiale 12 ml, e' ora trasferita alla societa': Teofarma S.r.l., con sede in via Fratelli Cervi, 8, Valle Salimbene, Pavia, con codice fiscale n. 01423300183. I lotti del medicinale, gia' prodotti a nome del vecchio titolare, possono essere dispensati al pubblico fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Il presente decreto ha effetto dal giorno successivo a quello della data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.