Gazzetta n. 165 del 16 luglio 2004 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Autorizzazioni all'immissione in commercio di alcune confezioni della specialita' medicinale per uso umano «Gentamicina». Estratto decreto G n. 274 del 21 giugno 2004 E' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale generico GENTAMICINA, nella forma e confezione: «0,1% crema» tubo da 30 g. Titolare A.I.C.: EG S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale in Milano, via Scarlatti Domenico, 31 - c.a.p. 20124 Italia, codice fiscale n. 12432150154. Confezioni autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993: confezione: «0,1% crema» tubo da 30 g - A.I.C. n. 036157016/G (in base 10), 12HFLS (in base 32); classe: «C»; forma farmaceutica: crema; validita' prodotto integro: un anno dalla data di fabbricazione; classificazione ai fini della fornitura: «medicinale soggetto a prescrizione medica» (art. 4 decreto legislativo n. 539/1992); Produttore: Consorzio farmaceutico biotecnologico Bioprogress stabilimento sito in Anagni (Frosinone), strada Paduni, 240 (tutte). Composizione: 100 g contengono: principio attivo: gentamicina solfato 166 mg; eccipienti: cetomacrogol 1,8 g; alcool cetostearilico 7,2 g; vaselina bianca 15 g; paraffina liquida 6 g; sodio fosfato monobasico 0,3 g; clorocresolo 0,1 g; acqua depurata quanto basta a 100 g. Indicazioni terapeutiche: «Gentamicina EG» crema trova indicazione nelle forme infiammatorie cutanee primitivamente batteriche come le piodermiti di varia gravita' ed estensione, compreso l'ectima, le follicoliti, le sicosi, le foruncolosi, gli eczemi microbici, oltre che nelle forme secondariamente infette come le dermatiti e gli eczemi impetiginizzati, le ulcere da stasi, le lesioni traumatiche, le ustioni e le escoriazioni infette. Altre affezioni cutanee che si avvantaggiano dall'applicazione di «Gentamicina EG» sono l'acne e la psoriasi pustolosa, le forme intertriginoidi e le perionissi di origine batterica. Nelle forme fungine il «Gentamicina EG» e' inefficace, poiche' la gentamicina non e' attiva su alcun ceppo di miceti; il farmaco ha tuttavia utile applicazione nelle superinfezioni batteriche di infezioni micotiche e virali. Efficacia particolare e' stata dimostrata dal preparato nelle ustioni di vario grado ed estensione, nelle quali la «mortificazione del terreno», attuata dalla eccezionale intensita' dell'insulto termico, favorisce lo sviluppo di una flora batterica particolarmente virulenta. Altre condizioni: il medicinale sopra indicato fara' riferimento al dossier, presentato per i farmaci «Gentacream» (A.I.C. n. 036059), «Gentamicina FG» (A.I.C. n. 036130), «Gentamicina Allen» (A.I.C. n. 036129/G) e successive modifiche. Decorrenza di efficacia del decreto: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Estratto decreto G n. 275 del 21 giugno 2004 E' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale generico GENTAMICINA, nella forma e confezione: «01% crema» tubo da 30 g. Titolare A.I.C.: Allen S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale in Verona, via Alessandro Fleming, 2 - c.a.p. 37135 Italia, codice fiscale n. 03334120239. Confezioni autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993: confezione: «0,1% crema» tubo da 30 g - A.I.C. n. 036129017/G (in base 10), 12GL7T (in base 32); classe: «C»; forma farmaceutica: crema; validita' prodotto integro: un anno dalla data di fabbricazione; classificazione ai fini della fornitura: «medicinale soggetto a prescrizione medica» (art. 4 decreto legislativo n. 539/1992); Produttore: Consorzio farmaceutico biotecnologico Bioprogress stabilimento sito in Anagni (Frosinone), strada Paduni, 240 (tutte). Composizione: 100 g contengono: principio attivo: gentamicina solfato 166 mg; eccipienti: cetomacrogol 1,8 g; alcool cetostearilico 7,2 g; vaselina bianca 15 g; paraffina liquida 6 g; sodio fosfato monobasico 0,3 g; clorocresolo 0,1 g; acqua depurata quanto basta a 100 g. Indicazioni terapeutiche: «Gentamicina Allen» crema trova indicazione nelle forme infiammatorie cutanee primitivamente batteriche come le piodermiti di varia gravita' ed estensione, compreso l'ectima, le follicoliti, le sicosi, le foruncolosi, gli eczemi microbici, oltre che nelle forme secondariamente infette come le dermatiti e gli eczemi impetiginizzati, le ulcere da stasi, le lesioni traumatiche, le ustioni e le escoriazioni infette. Altre affezioni cutanee che si avvantaggiano dall'applicazione di «Gentamicina Allen» sono l'acne e la psoriasi pustolosa, le forme intertriginoidi e le perionissi di origine batterica. Nelle forme fungine il «Gentamicina Allen» e' inefficace, poiche' la gentamicina non e' attiva su alcun ceppo di miceti; il farmaco ha tuttavia utile applicazione nelle superinfezioni batteriche di infezioni micotiche e virali. Efficacia particolare e' stata dimostrata dal preparato nelle ustioni di vario grado ed estensione, nelle quali la «mortificazione del terreno», attuata dalla eccezionale intensita' dell'insulto termico, favorisce lo sviluppo di una flora batterica particolarmente virulenta. Altre condizioni: il medicinale sopra indicato fara' riferimento al dossier, presentato per i farmaci «Gentamicina FG» (A.I.C. n. 036130), «Gentamicina EG» (A.I.C. n. 036157/G), «Gentacream» (A.I.C. n. 036059) e successive modifiche; Decorrenza di efficacia del decreto: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.