Gazzetta n. 161 del 12 luglio 2004 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano «Fortipan» Estratto decreto A.I.C./UAC n. 989 del 13 maggio 2004 Specialita' medicinale: FORTIPAN. Titolare A.I.C.: Procter & Gamble S.r.l., viale Cesare Pavese n. 385 - 00144 Roma. Confezioni autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993 delibera CIPE 1° febbraio 2001: 4 compresse rivestite con film da 35 mg in blister PVC/AL - A.I.C. n. 034567103/M (in base 10) 10YWXZ (in base 32); classe «A» con nota 79; 25,75 euro (prezzo ex-factory, IVA esclusa); 42,50 euro (prezzo al pubblico IVA inclusa). Alle confezioni che non vengono commercializzate viene attribuito il numero di A.I.C. come di seguito specificato: 1 compressa rivestita con film da 35 mg in blister PVC/AL - A.I.C. n. 034567089/M (in base 10) 10YWXK (in base 32); 2 compresse rivestite con film da 35 mg in blister PVC/AL - A.I.C. n. 034567091/M (in base 10) 10YWXM (in base 32); 10 compresse rivestite con film da 35 mg in blister PVC/AL - A.I.C. n. 034567115/M (in base 10) 10YVVYC (in base 32); 12 compresse rivestite con film da 35 mg in blister PVC/AL - A.I.C. n. 034567127/M (in base 10) 10YVVYR (in base 32); 16 compresse rivestite con film da 35 mg in blister PVC/AL - A.I.C. n. 034567139/M (in base 10) 10YWZ3 (in base 32). Forma farmaceutica: compresse film-rivestite. Composizione: una compressa film rivestita contiene: principio attivo: risedronato sodico, 35 mg (equivalenti a 32,5 mg di acido risedronico); eccipienti: nucleo compressa: Lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, crospovidone, magnesio stearato; rivestimento: Dri-Klear (idrossipropilmetilcellulosa, macrogol 400, idrossipropilcellulosa, macrogol 8000 e biossido di silicio), Chroma-Tone White DDB7536W (titanio biossido (E171), idrossipropilmetilcellulosa), ossido di ferro giallo (E172), ossido di ferro rosso (E172). Classificazione ai fini della fornitura: da vendersi dietro presentazione di ricetta medica. Produzione e rilascio dei lotti compresse in bulk: OSG Norwich Pharmaceutical Inc 6826 STATE Highway Rt 12 North Norwich NY USA. Produzione e rilascio dei lotti: Procter & Gamble Pharmaceuticals Germany GmbH, Dr. - Otto-Roehm-Str.2-4,64331 Weiterstadt, Germania. Aventis Pharma S.p.a. - Stabilimento di Scoppito SS 17 Km 22 Scoppito - L'Aquila. Controllo: Procter & Gamble Pharmaceuticals Longjumeau 1 Chemin Saulxier 91160 Longjumeau Cedex Francia. Indicazioni terapeutche: trattamento dell'osteoporosi postmenopausale, per ridurre il rischio di fratture vertebrali; trattamento dell'osteoporosi postmenopausale manifesta, per ridurre il rischio di fratture dell'anca. Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in commercio con etichette e fogli illustrativi conformi al testo allegato al presente decreto. E' approvato il riassunto delle caratteristiche del prodotto allegato al presente decreto. La presente autorizzazione e' rinnovabile alle condizioni previste dall'art. 10 della direttiva 65/65 CEE modificata dalla direttiva 93/39 CEE. E' subordinata altresi' al rispetto dei metodi di fabbricazione e delle tecniche di controllo della specialita' previsti nel dossier di autorizzazione depositato presso questo Ministero. Tali metodi e controlli dovranno essere modificati alla luce dei progressi scientifici e tecnici. I progetti di modifica dovranno essere sottoposti per l'approvazione da parte del Ministero. Decorrenza di efficacia del decreto dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.