Gazzetta n. 158 del 8 luglio 2004 (vai al sommario)
MINISTERO DELLA SALUTE
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Norlevo»

Estratto provvedimento UPC/II/1550 del 22 giugno 2004
Specialita' medicinale: NORLEVO.
Confezioni:
A.I.C. n. 034884015/M - 10 cpr in blister PVC/AL da 0,750 mg;
A.I.C. n. 034884027/M - 20 cpr in blister PVC/AL da 0,750 mg;
A.I.C. n. 034884039/M - 50 cpr in blister PVC/AL da 0,750 mg;
A.I.C. n. 034884041/M - 2 cpr in blister PVC/AL da 0,750 mg;
A.I.C. n. 034884054/M - 100 cpr in blister PVC/AL da 0,750 mg.
Titolare A.I.C.: Laboratoire HRA Pharma.
N. procedura mutuo riconoscimento: FR/H/0146/001/II/06;
Tipo modifica: modifica stampati;
Modifica apportata: modifica al riassunto delle caratteristiche del prodotto nella sezione 4.4.
Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale in questione deve apportare le necessarie modifiche al riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in vigore del presente provvedimento, e per il foglio illustrativo e le etichette dal primo lotto di produzione successivo all'entrata in vigore del presente provvedimento.
I lotti gia' prodotti possono essere dispensati al pubblico a partire dal sessantesimo giorno successivo alla data di pubblicazione del presente provvedimento.
I lotti gia' prodotti non possono essere dispensati al pubblico a partire dal sessantesimo giorno successivo alla data di pubblicazione del presente provvedimento.
Decorrenza ed efficacia del provvedimento: dalla data della sua pubbblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
 
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