Gazzetta n. 141 del 18 giugno 2004 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso veterinario «Tiamulina 12,5% liquido Ceva Vetem S.p.a.». Estratto decreto n. 62 del 27 maggio 2004 Medicinale veterinario prefabbricato TIAMULINA 12,5% LIQUIDO CEVA VETEM S.p.a. (ex integratore medicato TIAMUTIN SOLUZIONE 12,5%). Titolare A.I.C.: Ceva Vetem S.p.a., con sede legale e fiscale in Agrate Brianza (Milano) (CN), via Colleoni, 15, codice fiscale n. 09032600158. Produttore: la societa' titolare A.I.C. nello stabilimento sito in Cavriago (Reggio Emilia), via Leopardi, 2 e presso le officine Vetem S.p.a. di Porto Empedocle (Agrigento) U.C.L. S.p.a. di Brescia. Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.: flacone da 1 L - A.I.C. n. 102694015; flacone da 250 ml - A.I.C. n. 102694027; flacone da 5 L - A.I.C. n. 102694039. Composizione: 1000 ml di prodotto contengono: principio attivo: tiamulina idrogeno fumarato (pari a tiamulina 100) 125 g; eccipienti: metile paraidrossibenzoato 0,9 g; propile paraidrossibenzoato 0,1 g; acido citrico monoidrato 12,6 g; sodio (idrogeno) fosfato basico biidrato 10,3 g; glicole propilenico 50 g; acqua depurata q.b. a 1000 ml. Specie di destinazione: suini, broilers (escluse galline che producono uova destinate al consumo umano). Indicazioni terapeutiche: suini: micoplasmosi, enterite necrotica superficiale, polmonite enzootica; polli da carne (escluse galline che producono uova destinate al consumo umano): micoplasmosi, malattia cronica respiratoria, artrite infettiva. Tempo di attesa: suini: 10 gioni; polli da carne (escluse galline che producono uova destinate al consumo umano): 5 giorni carni. Validita': 24 mesi. Regime di dispensazione: da vendersi dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile. Decorrenza ed efficacia del decreto: dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.