Gazzetta n. 119 del 22 maggio 2004 (vai al sommario)
MINISTERO DELLA SALUTE
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Depakin»

Estratto provvedimento A.I.C. n. 533 del 3 maggio 2004
Medicinale: DEPAKIN.
Titolare A.I.C.: Sanofi-Synthelabo France, con sede legale e domicilio fiscale in Parigi n. 174 - Avenue de France - c.a.p. F-75013 Francia.
Variazione A.I.C.: modifica standard terms.
Sono autorizzate le modifiche della denominazione delle confezioni, gia' registrate, di seguito indicate:
A.I.C. n. 022483034 - gocce orali 40 ml 20%, varia a: «200 mg/ml soluzione orale» flacone 40 ml;
A.I.C. n. 022483061 - «400 mg/4 ml polvere e solvente per soluzione per infusione endovenosa» 4 flaconcini di polvere da 400 mg + 4 fiale solvente da 4 ml, varia a: «400 mg/4 ml polvere e solvente per soluzione per infusione» 4 flaconcini di polvere da 400 mg + 4 fiale solvente da 4 ml.
Il presente provvedimento sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
 
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