Estratto decreto n. 213 del 22 aprile 2004
E' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale: QUARK anche nella forma e confezione: «10 mg compresse» 28 compresse divisibili, alle condizioni e con le specificazioni di seguito indicate. Titolare A.I.C.: Polifarma S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale in Roma, via Tor Sapienza, 138 - c.a.p. 00155 (Italia) codice fiscale n. 00403210586. Confezioni autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993: confezione: «10 mg compresse» 28 compresse; A.I.C. n. 027162078 (in base 10), 0TWXGY (in base 32); classe: «A»; prezzo: Euro 19,80. Classificazione ai fini della fornitura: medicinale soggetto a prescrizione medica (art. 4, decreto legislativo n. 539/1992). Forma farmaceutica: compressa. Validita' prodotto integro: cinque anni dalla data di fabbricazione. Produttore e controllore finale: Aventis Pharma S.p.a., stabilimento sito in Scoppito (L'Aquila), (Italia), s.s. 17 km 22. Composizione: un compressa contiene: principio attivo: ramipril 10 mg; eccipienti: idrossipropilmetilcellulosa 1,765 mg; amido pregelatinizzato 48,985 mg; cellulosa microcristallina 39 mg; sodio stearilfumarato 0,25 mg. Indicazioni terapeutiche: ipertensione; per ridurre la pressione arteriosa come terapia singola o in combinazione con altri antiipertensivi come ad esempio diuretici e calcio-antagonisti. Insufficienza cardiaca congestizia; per la terapia in aggiunta a diuretici con o senza glicosidi cardiaci. Postumi dell'infarto miocardico acuto in pazienti con segni e sintomi di insufficienza cardiaca congestizia. Nefropatia conclamata in soggetti non diabetici. Il ramipril rallenta la velocita' di progressione dell'insufficienza renale e dello sviluppo di insufficienza renale terminale che necessita di dialisi e trapianto renale. Complicazioni renali da diabete mellito: in pazienti affetti da diabete mellito con microalbuminuria ramipril riduce il tasso di escrezione urinaria di albumina. Riduzione di modalita' e morbilita' cardiovascolare in pazienti con documentato alto rischio cardiovascolare. «Quark» non e' adatto per il trattamento dell'ipertensione dovuta a iperaldosteronismo primario. Decorrenza di efficacia del decreto: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. |