Gazzetta n. 111 del 13 maggio 2004 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune specialita' medicinali per uso umano Estratto decreto n. 212 del 22 aprile 2004 La titolarita' delle autorizzazioni all'immissione in commercio dei sotto elencati medicinali fino ad ora registrati a nome della societa' Abbott S.p.a., con sede in via Pontina km 52, Campoverde (Aprilia), Latina, con codice fiscale 00076670595. Medicinale: DOBUTAMINA ABBOTT. Confezione: A.I.C. n. 032214013 - «12,5 mg/ml soluzione per infusione endovenosa» flacone monodose da 20 ml. Medicinale: LIPOSYN. Confezioni: A.I.C. n. 027019037 - 10% IV flacone 100 ml (sospesa); A.I.C. n. 027019052 - 10% IV flacone 500 ml; A.I.C. n. 027019088 - 20% IV flacone 200 ml; A.I.C. n. 027019090 - 20% IV flacone 500 ml. Medicinale: NORMOSOL. Confezioni: A.I.C. n. 023204011 - «R» 1 flacone 500 ml; A.I.C. n. 023204035 - «R glucosio 5%» 1 flacone 500 ml; A.I.C. n. 023204050 - «R/PH 7,4» 1 flacone 500 ml; A.I.C. n. 023204074 - «R/K glucosio 5%» 1 flacone 500 ml; A.I.C. n. 023204112- «M glucosio 5%» 1 flacone 500 ml. Medicinale: PENTOTHAL SODIUM. Confezioni: A.I.C. n. 002347019 - 1 flacone 0,5 g; A.I.C. n. 002347021 - 1 flacone 1 g; A.I.C. n. 002347033 - 1 flacone 5 g. Medicinale: TALWIN. Confezioni: A.I.C. n. 021410030 - IM IV SC 5 fiale 1 ml 30 mg; A.I.C. n. 021410042 - IM 10 F 1 ml (sospesa). Medicinale: VANCOMICINA ABBOTT. Confezioni: A.I.C. n. 032213011 - «500 mg polvere per soluzione per infusione endovenosa» 1 flaconcino; A.I.C. n. 032213023- «1 g polvere per soluzione per infusione endovenosa» 1 flaconcino. E' ora trasferita alla societa' Hospira S.p.a., con sede in via Pontina km. 52, Campoverde di Aprilia, Latina, con codice fiscale 02181120599. Con variazione delle seguenti denominazioni: da Dobutamina Abbott a Dobutamina Hospira; da Vancomicina Abbott a Vancomicina Hospira. I lotti dei medicinali, gia' prodotti a nome del vecchio titolare, possono essere dispensati al pubblico fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Il presente decreto ha effetto dal giorno successivo a quello della data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.