Estratto decreto A.I.C. n. 31 del 16 gennaio 2004
E' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale: FLUNISOLIDE PLIVA nella forma e confezione: «0,1% soluzione da nebulizzare» flacone 30 ml. Titolare A.I.C.: Pliva Pharma S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale in Cinisello Balsamo - Milano, via Tranquillo Cremona, 10, cap 20092, Italia, codice fiscale n. 03227750969. Confezioni autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi dellart. 8, comma 10, della legge n. 537/1993: confezione: «0,1% soluzione da nebulizzare» flacone 30 ml; A.I.C. n. 035644018 (in base 10) 11ZSML (in base 32); forma farmaceutica: soluzione da nebulizzare; classe: «A» ai sensi dell'art. 7, comma 1, della legge 16 novembre 2001, n. 405, come modificato dall'art. 9, comma 5, della legge 8 agosto 2002, n. 178; prezzo: il prezzo sara' determinato ai sensi dell'art. 36, comma 7 della legge 27 dicembre 1997, n. 449, dell'art. 70, comma 4, della legge 23 dicembre 1998, n. 448, della legge 23 dicembre 2000 n. 388 e della legge 27 dicembre 2002, n. 289; validita' prodotto integro: 3 anni dalla data di fabbricazione; classificazione ai fini della fornitura: «medicinale soggetto a prescrizione medica» (art. 4 del decreto legislativo n. 539/1992). Produttore: Consorzio Farmaceutico e Biotecnologico Bioprogress Societa' consortile a r.l. - strada comunale Paduni, 240 - 03012 Anagni (Frosinone). Composizione: 1 flacone da 30 ml di soluzione contiene: principio attivo: flunisolide mg 30; eccipienti: glicole propilenico 15,0 ml, sodio cloruro 135,0 mg, acqua depurata q.b. a 30 ml. Indicazioni terapeutiche: patologie allergiche delle vie respiratorie: asma bronchiale, bronchite cronica asmatiforme; riniti croniche e stagionali. Decorrenza di efficacia del decreto: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. |