Estratto decreto n. 94 del 27 febbraio 2004 E' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale a denominazione comune: RINGER, con le caratteristiche di cui al formulano unico nazionale, anche nelle forme e confezioni: «soluzione per infusione» 10 sacche freeflex 1000 ml, alle condizioni e con le specificazioni di seguito indicate. Titolare A.I.C.: Fresenius Kabi Italia S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale in Isola della Scala (Verona), via Camagre n. 41-43, c.a.p. 37063, codice fiscale n. 00227080231. Confezioni autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993: confezione: «soluzione per infusione» 10 sacche freeflex 1000 ml - A.I.C. n. 030771176/G (in base 10) 0XC1Z8 (in base 32); forma farmaceutica: soluzione per infusione; classe: «C»; classificazione ai fini della fornitura: medicinale utilizzabile esclusivamente in ambiente ospedaliero e in cliniche e case di cura (art. 9 decreto legislativo n. 539/1992); validita' prodotto integro: 3 anni dalla data di fabbricazione; produttore: Fresenius Kabi Deutschland GmbH, stabilimento sito in Friedberg (Germania), Freseniusstrasse 1 (tutte). Composizione: un litro contiene: principio attivo: sodio cloruro 8,6 g; potassio cloruro 0,3 g; calcio cloruro biidrato 0,33 g; eccipiente: acqua ppi 0,996 l. Indicazioni terapeutiche: nella terapia sostitutiva delle perdite di fluidi extracellulari ed elettroliti. Decorrenza di efficacia del decreto: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. |