Gazzetta n. 65 del 18 marzo 2004 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Sleepia» Con il decreto n. 800.5/R.M.663/D5 del 30 gennaio 2004 e' stata revocata l'autorizzazione all'immissione in commercio - rilasciata con procedura di mutuo riconoscimento - della sottoindicata specialita' medicinale. SLEEPIA: 10 capsule di gelatina molle in blister (PVC/AC/AL) da 50 mg - A.I.C. n. 034763 019/M; 20 capsule di gelatina molle in blister (PVC/AC/AL) da 50 mg - A.I.C. n. 034763 021/M. Motivo della revoca: rinuncia da parte della ditta Pfizer Consumer Healthcare S.r.l. titolare dell'autorizzazione medesima.